
Аминтакс супп. ваг. 35000МЕ+100000МЕ 35000МЕ №10
Сегодня в 6 аптеках
Общая информация
Состав
Состав на один суппозиторий
Действующие вещества:
Неомицин — 35000 ME, нистатин — 100000 ME; полимиксин В — 35000 ME.
Вспомогательные вещества:
Макрогол 400 — 116 мг; макрогол 1500 — до получения суппозитория массой 2400 мг.
Описание лекарственной формы
Суппозитории желтого цвета, торпедообразной формы. Допускается наличие воздушного стержня и/или воронкообразного углубления.
Фармакокинетика
Равномерно распределяется по слизистой влагалища, оказывая местное бактерицидное и фунгицидное действие. Практически не всасывается с поверхности слизистой влагалища.
Фармакодинамика
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Оказывает антибактериальное, бактерицидное и противогрибковое действие. Неомицин и полимиксин B активны в отношении многих грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов; Streptococcus spp. и анаэробные бактерии нечувствительны к этим антибиотикам. Нистатин оказывает фунгицидное действие в отношении грибов рода Candida.
Улучшает трофические процессы в слизистой влагалища.
Показания
Лечение.
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами: неспецифические, грибковые, смешанные вагиниты, вульвовагиниты и цервиковагиниты.
Профилактика.
- Предоперационная профилактика инфекционных осложнений при гинекологических вмешательствах;
- до и после диатермокоагуляции шейки матки;
- перед внутриматочными диагностическими процедурами;
- перед родами.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.
I триместр беременности.
Период грудного вскармливания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение в период беременности во II и III триместрах возможно только по назначению врача в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации, кормление грудью прекращают.
В период грудного вскармливания применение препарата противопоказано.
Способ применения и дозы
Для интравагинального применения.
Лежа на спине, суппозиторий вводят глубоко во влагалище вечером перед сном.
Курс лечения 12 дней.
Профилактический курс 6 дней.
В случае пропуска применения препарата возобновить лечение необходимо в обычной дозе.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Побочные действия
Аллергические реакции, жжение, зуд, раздражение во влагалище. Аллергическая контактная экзема. При длительном применении возможно системное проявление побочных действий аминогликозидов.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие
Не изучалось.
Передозировка
В соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном приеме препарата внутрь возможно возникновение системных эффектов (нефротоксичность, ототоксичность). При длительном применении возрастает риск возникновения аллергической контактной экземы.
Лечение
Cимптоматическая терапия.
Особые указания
Перед применением препарата необходимо предварительное взятие мазка и проведение бактериологического анализа.
В случае почечной недостаточности обратитесь за консультацией к врачу.
Сроки применения препарата должны быть ограничены с целью предупреждения формирования устойчивости к нему отдельных возбудителей заболеваний и риска реинфекции.
Во время лечения не рекомендуется использовать колпачки и презервативы из латекса. Существует риск разрыва презерватива или диафрагмы. Не рекомендуется применение в сочетании со спермицидами, возможно снижение активности препарата.
Не следует прерывать курс лечения во время менструации.
Во время лечения необходимо воздержаться от применения внутривлагалищных тампонов.
В случае местной непереносимости, развития аллергической реакции, появления побочных эффектов следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Если клинические признаки инфекции сохраняются после завершения лечения, следует провести повторное микробиологическое исследование с целью подтверждения диагноза. В период лечения рекомендуется воздержаться от половых контактов.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Суппозитории вагинальные.
По 5 или 6 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ/ПЭ. По 2 или 3 контурные ячейковые упаковки с 5 суппозиториями или по 1 или 2 контурные ячейковые упаковки с 6 суппозиториями вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке картонной.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.
Производитель
Производитель/ Организация, принимающая претензии
ООО «Альтфарм»
142073, Россия, Московская обл., г. Домодедово, д. Судаково, территория вл. Лесное, стр. 106
Тел./факс: (495) 234-46-40
Владелец регистрационного удостоверения
АО «Патент-Фарм», Россия
199106, г. Санкт-Петербург, пр-кт Большой В.О., д. 75, литер Б, пом. 208
Тел./факс: (812) 380-14-14
Фармгруппы
Другие антибиотики в комбинациях
MKB
B37.3 Кандидоз вульвы и вагины (N77.1*)
N72 Воспалительные болезни шейки матки
N76 Другие воспалительные болезни влагалища и вульвы
N76.8 Другие уточненные воспалительные болезни влагалища и вульвы
N77.1 Вагинит, вульвит и вульвовагинит при инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках
N999* Диагностика заболеваний мочеполовой системы
O80.9 Одноплодные самопроизвольные роды неуточненные
Z01.4 Гинекологическое обследование (общее) (рутинное)
Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
ATC
G01AA51 Нистатин в комбинации с другими препаратами