234 товара

Цена
Сульфадиметоксин таб. 500мг №10

Сульфадиметоксин таб. 500мг №10

Основные характеристики
Форма выпуска (Лек. форма) таб.
МНН Сульфадиметоксин
Доступен для доставки Да
Страна Россия
Производитель Биосинтез ПАО
Штрих-код 4602884017936
Кол-во в упаковке/фасовка 10
Условия хранения (место хранения) Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при комнатной температуре не выше 25°С.
Цена 690 руб.
Годен от 2 до 4 месяцев
Цена 880 руб.
Годен от 4 до 6 месяцев
Цена 1059 руб.
Годен от 6 месяцев
Цена от 187.00
Оплата и способы получения

Сегодня в 1 аптеке

Цены и наличие Кальций Д3 никомед форте таб. жев. 500 мг+400МЕ №120 (лимон) в аптеках Москвы и Московской области
Рекомендуем товары

доставляем
Дротаверин таб. 40мг №20
Ирбитский ХФЗ ОАО
от 0.70
Ирбитский ХФЗ ОАО
доставляем
от 1.00
Фармэль ООО
доставляем
от 1.00
ДиЭлДжиГруп ООО
доставляем
от 1.00
Фармлайн лимитед
доставляем
от 1.00
Фармэль ООО
доставляем
Бахилы однораз N1 пара (инд уп)
Медсервис Плюс ООО
от 2.00
Медсервис Плюс ООО
доставляем
от 2.00
Асептика М.К. ООО
доставляем
от 2.00
Эвтекс ООО

Общая информация

Противомикробное,сульфаниламид.Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительной микрофлорой: ангина, бронхит, пневмония, гайморит, отит, менингит, дизентерия, воспалительные заболевания желчных и мочевых путей, воспалительные поражения центральной нервной системы, рожистое воспаление, раневая инфекция, трахома и др.Внутрь один раз в сутки, в 1-й день — 1–2 г, затем по 0.5–1 г/сут. Детям — по 25 мг/кг/сут в первый день и 12.5 мг/кг/сут — последующие. Курс 7–10 дней.

Состав

1 таблетка содержит

Активное вещество:

Сульфадиметоксин — 200 мг или 500 мг.

Вспомогательные вещества:

Кальция стеарат, желатин, крахмал картофельный.

Описание лекарственной формы

Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с риской и фаской.

Фармакокинетика

После приема внутрь через 30 мин обнаруживается в крови, период максимальной концентрации — 8–12 ч. В отличие от других представителей сульфаниламидов длительного действия плохо проникает через гематоэнцефалический барьер и его концентрация в ликворе низкая. Однако при воспалении менингеальных оболочек проницаемость гематоэнцефалического барьера резко возрастает. Терапевтическая концентрация у взрослых отмечается при приеме 1–2 г в 1‑ый день и 0,5–1 г — в последующие дни. Препарат накапливается в крови, прежде всего за счет высокой степени связывания с протеинами крови (90–99%). Хорошо распределяется по органам и системам. Хорошо проникает в плевральную жидкость (60–90% от концентрации в крови), в билиарную систему, где его концентрации в 1,5–4 раза выше, чем в крови. В отличие от других сульфаниламидов, преимущественный метаболизм осуществляется по пути микросомального глюкуронирования, — НАДФ-Н-зависимого и связанного с цитохромом P450.

Выводится медленно, прежде всего, за счет удерживания в крови белками плазмы и за счет высокой степени реабсорбции в канальцах почек (93–97,5%). В крови содержится 5–15% ацетилированных метаболитов, в моче — 10–25% ацетильных производных и 75–90% — глюкуронида сульфадиметоксина; последний хорошо растворим и не провоцирует развитие кристаллурии. Ацетильное производное не реабсорбируется и полностью выводится почками. Через 24 ч выводится 20–44% принятой дозы, через 48 ч — до 56%, через 96 ч — до 83,3%.

Фармакодинамика

Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид длительного действия. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой, угнетением дигидроптероатсинтетазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Shigella spp., Chlamydia trachomatis.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительной микрофлорой: тонзиллит, бронхит, пневмония, гайморит, отит, дизентерия, воспалительные заболевания желчных и мочевыводящих путей (неосложненные), рожа, раневая инфекция, трахома.

Противопоказания

Гиперчувствительность, угнетение костномозгового кроветворения, почечная/печеночная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, порфирия, азотемия, беременность, период лактации, детский возраст до 3‑х лет.

Способ применения и дозы

Внутрь, 1 раз в сутки, в 1-ый день — 1–2 г, затем — по 0,5–1 г/сут.

Детям с 3‑х до 12 лет в 1‑ый день — 25 мг/кг/сут, затем — 12,5 мг/кг/сут. Детям старше 12 лет в 1‑ый день 1 г, в последующие — 0,5 г. Курс лечения — 7–10 дней.

Побочные действия

Головная боль, диспепсия, лейкопения, агранулоцитоз, тошнота, рвота, аллергические реакции, холестатический гепатит.

Взаимодействие

Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, действующих только на делящиеся микроорганизмы (в том числе пенициллины, цефалоспорины).

Прокаин, бензокаин и тетракаин снижают антибактериальную активность.

Парааминосалициловая кислота и барбитураты усиливают противомикробное действие.

Салицилаты повышают активность и токсичность.

Метотрексат и фенитоин повышают токсичность сульфадиметоксина.

Нестероидные противовоспалительные препараты, тиоацетазон, хлорамфеникол усиливают токсическое действие на кровь (лейкопения, агранулоцитоз).

Усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия, фенитоина, сульфаниламидов с гипогликемическим действием; производные пиразолона, индометацин и салицилаты увеличивают свободную фракцию препарата в крови.

Снижает эффективность пероральных контрацептивов.

Усиливает метаболизм циклоспорина.

Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Передозировка

Симптомы: случаи передозировки неизвестны.

Лечение: промывание желудка, контроль жизненно важных функций, симптоматическая терапия.

Особые указания

Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье, контроль показателей крови и мочи.

Не является препаратом выбора I ряда.

Форма выпуска

Таблетки 200 мг и 500 мг.

По 20 таблеток в банки из оранжевого стекла типа БТС, укупоренные крышками натягиваемыми с уплотняющим элементом.

По 10 таблеток упаковывают в контурную безъячейковую упаковку из бумаги с полиэтиленовым покрытием или в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или бумаги с полимерным покрытием.

Каждую банку, 1 контурную упаковку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

По 100 контурных упаковок с равным количеством инструкций по применению помещают в групповую упаковку — коробку из картона.

Допускается по договоренности с потребителем упаковывать по 1 кг таблеток в двойные пакеты из пленки полиэтиленовой.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Производитель

ПАО «Биосинтез», Россия, 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4.

Юридический адрес и адрес для принятия претензий

ПАО «Биосинтез», Россия, 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4,

Телефон/факс (8412) 57-72-49.

Фармгруппы

Сульфаниламиды

MKB

A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериальная)

A39 Менингококковая инфекция

A46 Рожа

A54 Гонококковая инфекция

A71 Трахома

G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках

H66 Гнойный и неуточненный средний отит

J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)

J11 Грипп, вирус не идентифицирован

J18 Пневмония без уточнения возбудителя

J32 Хронический синусит

J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический

K81 Холецистит

L08.0 Пиодермия

N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации

N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)

T14.1 Открытая рана неуточненной области тела

ATC

J01ED01 Сульфадиметоксин

Информация о товаре предоставлена справочной системой РЛС

Используя данный сайт, вы даете согласие на использование файлов cookie, помогающих нам сделать его удобнее для вас. Подробнее в Политике в отношении файлов cookies.