234 товара

Цена
Циклоферон таб. п.о кш/раств 150мг №50

Циклоферон таб. п.о кш/раств 150мг №50

Основные характеристики
Форма выпуска (Лек. форма) таб. п.о кш/раств
МНН Меглюмина акридонацетат
Мы советуем Да
Доступен для доставки Да
Страна Россия
Производитель Полисан НТФФ ООО
Штрих-код 4603191000895
Кол-во в упаковке/фасовка 50
Условия хранения (место хранения) Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 18° до 20°C.
Цена 690 руб.
Годен от 2 до 4 месяцев
Цена 880 руб.
Годен от 4 до 6 месяцев
Цена 1059 руб.
Годен от 6 месяцев
Цена от 898.00
Оплата и способы получения

Сегодня в 25 аптеках

Цены и наличие Кальций Д3 никомед форте таб. жев. 500 мг+400МЕ №120 (лимон) в аптеках Москвы и Московской области
Рекомендуем товары

доставляем
Дротаверин таб. 40мг №20
Ирбитский ХФЗ ОАО
от 0.70
Ирбитский ХФЗ ОАО
доставляем
от 1.00
Фармэль ООО
доставляем
от 1.00
ДиЭлДжиГруп ООО
доставляем
от 1.00
Фармлайн лимитед
доставляем
от 1.00
Фармэль ООО
доставляем
Бахилы однораз N1 пара (инд уп)
Медсервис Плюс ООО
от 2.00
Медсервис Плюс ООО
доставляем
от 2.00
Асептика М.К. ООО
доставляем
от 2.00
Эвтекс ООО

Общая информация

Иммуностимулирующее, противовирусное, противовоспалительное.Внутрь, за 0,5 ч до еды, не разжевывая.Герпетическая инфекция — по 2-4 табл. на прием на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 и 23 сутки. Курс — 3-6 г (20-40 табл.).Грипп и ОРЗ — по 2-4 табл. на прием на 1, 2, 4, 6, 8 сутки. Курс — 1,5-3 г (10-20 табл.).

Состав

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой1 табл.
действующее вещество: 
меглюмина акридонацетат (в пересчете на акридонуксусную кислоту)150 мг
(акридонуксусная кислота — 150 мг; меглюмин (N-метилглюкамин) — 146 мг) 
вспомогательные вещества (полный перечень): повидон К30; кальция стеарат; гипромеллоза; полисорбат 80 
оболочка кишечнорастворимая: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1); пропиленгликоль 

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой: круглые двояковыпуклые, желтого цвета с цельными краями, гладкой и однородной поверхностью. На поперечном разрезе — ядро желтого цвета.

Фармакокинетика

Абсорбция. При приеме суточной дозы Cmax в плазме крови достигается через 2–3 ч, постепенно снижаясь к 8-му ч; через 24 ч ЦИКЛОФЕРОН® обнаруживается в следовых количествах.

Элиминация. T1/2 препарата составляет 4–5 ч. В рекомендуемых дозах не кумулирует в организме.

Фармакодинамика

Низкомолекулярный индуктор интерферона с широким спектром биологической активности (в т.ч. противовирусная, иммуномодулирующая, противовоспалительная).

ЦИКЛОФЕРОН® эффективен в отношении вирусов герпеса, гриппа и других возбудителей ОРЗ. Обладает прямым противовирусным действием, подавляя репродукцию вируса на ранних сроках (1–5-е сут) инфекционного процесса, снижая инфекционность образующихся вирусов, приводя к образованию дефектных вирусных частиц. Повышает неспецифическую резистентность организма в отношении вирусных и бактериальных инфекций.

Показания

Взрослые (в составе комплексной терапии)

грипп и острые респираторные вирусные инфекции (ОРВИ);

герпетическая инфекция.

Взрослые (профилактика):

постконтактная профилактика гриппа и ОРВИ.

Дети от 4 лет (в составе комплексной терапии)

грипп и острые респираторные заболевания;

герпетическая инфекция.

Дети от 4 лет (профилактика)

грипп и острые респираторные заболевания.

Противопоказания

гиперчувствительность к меглюмину акридонацетату или любому из вспомогательных веществ (см. «Состав»);

декомпенсированный цирроз печени;

беременность и период грудного вскармливания;

возраст до 4 лет (см. «Способ применения и дозы»).

С осторожностью: заболевания органов пищеварения в период обострения (эрозии, язвы желудка и/или двенадцатиперстной кишки, гастриты и дуодениты); аллергические реакции в анамнезе; заболевания щитовидной железы.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность. Безопасность применения препарата ЦИКЛОФЕРОН® у беременных женщин не изучалась, поэтому применение препарата при беременности противопоказано.

Лактация. Сведения о проникновении препарата ЦИКЛОФЕРОН® в грудное молоко человека отсутствуют. Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы

Внутрь, 1 раз в сутки, за 30 мин до еды, не разжевывая, запивая 1/2 стакана воды.

Режим дозирования

Взрослые

По 450–600 мг (3–4 табл.) на прием.

Лечение гриппа и острых респираторных заболеваний. Препарат принимают на 1, 2, 4, 6 и 8-е сутки. Курс — 20 табл.

Лечение необходимо начинать при появлении первых симптомов заболевания. При тяжелом течении гриппа в 1-й день принимают 6 табл. При необходимости дополнительно проводят симптоматическую терапию (жаропонижающие, болеутоляющие, отхаркивающие средства)

Герпетическая инфекция. Препарат принимают на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 и 23-и сутки. Курс — 40 табл.

Лечение наиболее эффективно при появлении первых симптомов заболевания. Повторный курс целесообразно проводить через 2–3 нед после окончания 1-го курса.

Постконтактная профилактика гриппа и ОРВИ при непосредственном контакте (не более 3 дней назад) с больными гриппом или ОРВИ. Препарат принимают по 4 табл. (600 мг) в сутки на 1, 2, 4, 6 и 8-е сутки (курс — 20 табл.).

Если прием очередной дозы препарата пропущен, то следует при первой возможности без учета временного интервала и удвоения дозировки продолжить курс по начатой схеме.

Дети

Дети от рождения до 4 лет — безопасность и эффективность не установлены, данные отсутствуют; 4–6 лет — по 150 мг (1 табл.) на прием; 7–11 лет — по 300–450 мг (2–3 табл.) на прием; старше 12 лет — по 450–600 мг (3–4 табл.) на прием.

Грипп и острые респираторные заболевания. Препарат принимают в возрастных дозах на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 и 23-и сутки. Курс лечения составляет от 5 до 10 приемов в зависимости от тяжести состояния и выраженности клинических симптомов.

Герпетическая инфекция. Препарат принимают на 1, 2, 4, 6, 8, 11 и 14-е сутки лечения. Курс лечения может варьироваться в зависимости от тяжести состояния и выраженности клинических симптомов.

Экстренная неспецифическая профилактика гриппа и ОРЗ (при непосредственном контакте с больными гриппом или ОРЗ другой этиологии, в период эпидемии гриппа). Препарат принимают на 1, 2, 4, 6, 8-е сутки. Далее осуществляют перерыв на 72 ч (3 суток) и продолжают курс на 11, 14, 17, 20 и 23-и сутки. Общий курс составляет от 5 до 10 приемов.

Повторный курс целесообразно проводить через 2–3 нед после окончания 1-го курса.

Особые группы пациентов

Печеночная недостаточность. Отсутствуют данные о неблагоприятном действии препарата ЦИКЛОФЕРОН® на функции печени. Отсутствуют данные о необходимости коррекции дозы у лиц с нарушением функции печени.

Почечная недостаточность. Отсутствуют данные о неблагоприятном действии препарата ЦИКЛОФЕРОН® на функции почек. Отсутствуют данные о необходимости коррекции дозы у лиц с нарушением функции почек.

Пожилой возраст. Отсутствуют данные о неблагоприятном действии препарата ЦИКЛОФЕРОН® или необходимости снижения дозировки при применении в пожилом возрасте.

Побочные действия

По данным ВОЗ, нежелательные эффекты/реакции классифицированы в соответствии с частотой их развития следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1000, но <1/100); редко (≥1/10000, но <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Табличное резюме нежелательных реакций

Система органовЧастотаНежелательные реакции
Со стороны иммунной системыОчень редкоАнгионевротический отек
Со стороны кожи и подкожных тканейОчень редкоСыпь, крапивница

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза/риск. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств — членов Евразийского экономического союза.

Республика Беларусь. РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении».

Тел.: +375 (17) 242-00-29.

e-mail: rcpl@rceth.by

https://www.rceth.by

Республика Казахстан. РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан.

Тел.: +7 (7172) 78-98-28.

e-mail: pdlc@dari.kz

https://www.ndda.kz

Кыргызская Республика. Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики. 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25.

Тел.: + 996 (312) 21-92-88.

e-mail: dlomt@pharm.kg

http://www.pharm.kg

Российская Федерация. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения. 109012, Москва, Славянская пл., 4, стр. 1.

Тел.: +7 (800 550-99-03).

e-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

https://www.roszdravnadzor.ru

Взаимодействие

ЦИКЛОФЕРОН® совместим с другими ЛС, применяемыми при лечении указанных в поле «Показания» заболеваний (в т.ч. интерфероны, химиотерапевтические, симптоматические ЛС).

Усиливает действие интерферонов и аналогов нуклеозидов. Уменьшает побочные эффекты химиотерапии, интерферонотерапии.

Передозировка

Сведения о передозировке препарата отсутствуют.

Особые указания

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 150 мг. По 10 или 20 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой для упаковки.

1 контурную ячейковую упаковку по 20 табл., 1 или 5 контурных ячейковых упаковок по 10 табл. вместе с инструкцией по применению (листок-вкладыш) помещают в пачку из картона. Для контроля первого вскрытия боковые клапаны пачки могут быть заклеены этикетками.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Производитель

Держатель регистрационного удостоверения. Российская Федерация. ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН» (ООО «НТФФ «ПОЛИСАН») 192102, Санкт-Петербург, ул. Салова, 72, корп. 2, лит. А.

Тел.: +7 (812) 448-22-22.

e-mail: info@polysan.ru

Представитель держателя регистрационного удостоверения/претензии потребителей направлять по адресу:

- Российская Федерация. ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН» (ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»). 192102, Санкт-Петербург, ул. Салова, 72, корп. 2, лит. А.

Тел.: +7 (812) 448-22-22.

e-mail: safety@polysan.ru

- Республика Беларусь. ООО «ПромоСолюшн» 220007, г. Минск, ул. Могилевская, 39А, БЦ «Время», пом. 210.

Тел.: +375 29 158-53-05.

e-mail: info@promosolution.by

- Республика Казахстан. ТОО «REGICOM» 050046, г. Алматы, пр. Абылай хана, 122/64, кв. 12.

Тел.: +7 (705) 132-78-51, +7 (727) 261-22-15.

e-mail: safety@regicompany.com

- Кыргызская Республика. ИП Ни Евгения Владимировна. 720031, г. Бишкек, ул. Найманбаева, 11.

Тел.: +996 779 325-498.

e-mail: ni.evgeniya@bk.ru

Фармгруппы

Иммуностимуляторы; другие иммуностимуляторы (Индукторы интерферонов)

Фармдействия

иммуностимулирующее

MKB

B00 Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex]

B00.9 Герпетическая инфекция неуточненная

J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации

J11 Грипп, вирус не идентифицирован

ATC

L03AX Иммуностимуляторы другие

Информация о товаре предоставлена справочной системой РЛС

Используя данный сайт, вы даете согласие на использование файлов cookie, помогающих нам сделать его удобнее для вас. Подробнее в Политике в отношении файлов cookies.