Действующее вещество

Диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) — 500 мг

Вспомогательные вещества

Основа для суппозиториев: твердый жир, тип А или Е — достаточное количество до получения суппозитория массой 2,30 г.

Суппозитории белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, торпедообразной формы.

Препарат быстро абсорбируется в слизистой оболочке прямой кишки и обнаруживается в системном кровотоке через 30 минут. Максимальное содержание диоксометилтетрагидропиримидина в плазме крови наблюдается спустя 60–120 минут после введения суппозитория. Выводится препарат из организма человека через почки и кишечник.

Обладает анаболической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализует нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряет рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в том числе в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.

Проктит, сигмоидит, язвенный колит.

-        повышенная чувствительность к компонентам препарата;

-        острые и хронические лейкемические формы лейкоза (особенно миелоидные);

-        лимфогранулематоз;

-        злокачественные заболевания костного мозга;

-        детский возраст до 8 лет.

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. В случае необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Ректально, по 1–2 суппозиторию 3–4 раза в сутки, детям 8–15 лет — по 1 суппозиторию в сутки.

Предварительно освободив суппозиторий от контурной ячейковой упаковки, вводят глубоко в задний проход (после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника).

Длительность курса лечения от 1 недели до 4 месяцев в зависимости от характера заболевания.

Нежелательные реакции распределены в соответствии с классификацией поражения органов и систем органов согласно словарю MedDRA.

Нарушения со стороны иммунной системы

Аллергические реакции.

Нарушения со стороны нервной системы

Головная боль, головокружение.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: кратковременное ощущение жжения в области прямой кишки.

Информация о взаимодействии с другими препаратами при ректальном применении отсутствует. Совместное применение препарата с другими ректальными средствами не рекомендуется.

При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. О случаях передозировки препарата не сообщалось.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Суппозитории ректальные 500 мг.

По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке.

Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Отпускают по рецепту.

Владелец регистрационного удостоверения/Производитель/Организация, принимающая претензии от потребителей

ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ», 680001, Российская Федерация, Хабаровский край,

г. Хабаровск, ул. Ташкентская, 22, т/ф (4212) 53-91-86.

Стимуляторы гемопоэза

K51 Язвенный колит

K51.2 Язвенный (хронический) проктит

K62.9 Болезнь заднего прохода и прямой кишки неуточненная

L03AX Иммуностимуляторы другие