
Тимоген р-р в/м 100мкг/мл 1мл №10
Сегодня в 1 аптеке
Общая информация
Состав
Раствор для внутримышечного введения | 1 мл |
активное вещество: | |
альфа-глутамил-триптофан натрия (Тимоген® натрий) 100 мкг (в пересчете на альфа-глутамил-триптофан) | 100 мкг |
вспомогательные вещества: натрия хлорид — 9000 мкг; вода для инъекций — до 1 мл |
Описание лекарственной формы
Бесцветный прозрачный раствор без запаха.
Фармакокинетика
Препарат быстро поступает в системный кровоток после его парентерального введения. Альфа-глутамил-триптофан натрия под воздействием пептидаз расщепляется на L-глутаминовую кислоту и L-триптофан, которые используются организмом в пептидном синтезе.
Фармакодинамика
Оказывает регулирующее влияние на реакции клеточного, гуморального иммунитета и неспецифическую резистентность организма. Стимулирует процессы регенерации в случае их угнетения. Улучшает течение процессов клеточного метаболизма. Усиливает экспрессию дифференцировочных рецепторов на лимфоцитах, нормализует количество Т-хелперов, цитотоксических Т-лимфоцитов и их соотношение у больных с различными иммунодефицитными состояниями.
Показания
комплексная терапия острых и хронических вирусных и бактериальных заболеваний, сопровождающихся снижением иммунитета: вирусные гепатиты; острые и хронические неспецифические заболевания легких — хронический бронхит, острая и хроническая пневмония; заболевания кожи и подкожной клетчатки (пиодермия, фурункулез, рожистое воспаление);
комплексная терапия тяжелых диффузных форм атопического дерматита;
комплексная терапия тяжелых механических, химических, радиационных и термических травм (ожоговая болезнь);
комплексное лечение раневой и хирургической инфекции, в т.ч. гнойно-септических осложнений в послеоперационном периоде;
предоперационная подготовка при плановых хирургических операциях с целью профилактики инфекционных осложнений и стимулирования процессов регенерации;
состояние после лучевой терапии, химиотерапиии, а также длительной антибактериальной терапии в больших дозах.
Противопоказания
гиперчувствительность к компонентам препарата;
детский возраст до 6 мес.
Применение при беременности и кормлении грудью
В целях безопасности из-за недостаточного количества данных назначение препарата в период беременности и период грудного вскармливания возможно только если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Особенностей применения лекарственного препарата детьми и взрослыми, имеющими хронические заболевания, нет.
Способ применения и дозы
В/м, 1 раз в сутки. Взрослым и детям от 14 лет — по 100 мкг (300–1000 мкг на курс), детям от 6 мес до 1 года — 10 мкг, от 1 года до 3 лет — 10–20 мкг, от 4 до 6 лет — 20–30 мкг, от 7 до 14 лет — 50 мкг. Длительность курса лечения — от 3 до 10 дней. Проведение повторного курса возможно не ранее чем через 1 мес. В течение года возможно проведение 4 курсов.
Указание особенности действия лекарственного препарата при первом приеме или его отмене: препарат не имеет особенностей действия при первом приеме и при его отмене.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Взаимодействие
Не выявлено.
Передозировка
Симптомы передозировки не описаны.
Особые указания
Меры предосторожности при применении не требуются.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор для внутримышечного введения, 100 мкг/мл. По 1 мл в ампулах бесцветного стекла с пережимом и кольцом излома или с пережимом, насечкой и точкой. По 5 амп. помещают в пачку из картона.
По 5 амп. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой или без фольги. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки (с фольгой или без фольги) помещают в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Производитель
ООО «Компания "Деко"». 171130, Россия, Тверская обл., Вышневолоцкий р-н, п. Зеленогорский, ул. Советская, 6А.
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/организация, принимающая рекламации по качеству препарата: АО «МБНПК "Цитомед"». 194356, Россия, Санкт-Петербург, Орлово-Денисовский пр-т, 14, стр. 1.
Тел./факс: 8 (800) 505-03-01.
www.cytomed.ru
Наименование и адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения на принятие претензий от потребителя: АО «МБНПК "Цитомед"», Россия.
Фармгруппы
Иммуномодулирующее средство (Другие иммуномодуляторы)
Фармдействия
MKB
A46 Рожа
A49.9 Бактериальная инфекция неуточненная
B15-B19 Вирусный гепатит
B34 Вирусная инфекция неуточненной локализации
D84.9 Иммунодефицит неуточненный
J18 Пневмония без уточнения возбудителя
J42 Хронический бронхит неуточненный
L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
L08.0 Пиодермия
L20 Атопический дерматит
T14.9 Травма неуточненная
T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
T81.4 Инфекция, связанная с процедурой, не классифицированная в других рубриках
Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Z54.1 Период выздоровления после радиотерапии
Z54.2 Период выздоровления после химиотерапии
Z54.8 Период выздоровления после другого лечения
ATC
L03AA Колониестимулирующие факторы