Гопантеновая кислота таб. 250мг №50

Состав на одну таблетку 250 мг

Действующее вещество:

Кальция гопантенат — 250,00 мг.

Вспомогательные вещества:

Магния гидроксикарбонат — 46,80 мг, повидон‑К25 — 10,10 мг, кальция стеарат — 3,10 мг.

Состав на одну таблетку 500 мг

Действующее вещество:

Кальция гопантенат — 500,00 мг.

Вспомогательные вещества:

Магния гидроксикарбонат — 93,60 мг, повидон‑К25 — 20,20 мг, кальция стеарат — 6,20 мг.

Дозировка 250 мг.

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской и риской.

Дозировка 500 мг.

Круглые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета с риской с одной стороны.

При приеме внутрь гопантеновая кислота быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, проникает через гематоэнцефалический барьер, наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка и коже. Не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде в течение 48 ч после приема внутрь: 67,5% от принятой дозы — почками, 28,5% — через кишечник.

Спектр действия препарата гопантеновой кислоты связан с наличием в его структуре гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК). Механизм действия обусловлен прямым влиянием препарата на ГАМК_Б-рецептор-канальный комплекс. Препарат Гопантеновая кислота обладает ноотропным и противосудорожным действием. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, снижает моторную возбудимость, повышает умственную и физическую работоспособность. Улучшает метаболизм ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и после отмены этанола. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации прокаина (новокаина) и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

‒        Когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга, в том числе при последствиях нейроинфекций, черепно-мозговых травм и невротических расстройствах;

‒        При экстрапирамидных гиперкинезах у пациентов с наследственными заболеваниями нервной системы в комбинации с проводимой терапией;

‒        В качестве корректора при побочном действии нейролептических средств, при нейролептическом экстрапирамидном синдроме (гиперкинетическом и акинетическом), в составе комплексной терапии при церебральной органической недостаточности у пациентов шизофренией;

‒        Эпилепсия с замедлением психических процессов в комплексной терапии с противосудорожными средствами;

‒        Психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания;

‒        Нейрогенные расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи, энурез);

‒        Детям с задержкой развития (психического, речевого, моторного или их сочетания), в том числе на фоне перенесенной перинатальной энцефалопатии и у детей с различными формами детского церебрального паралича;

‒        Детям при гиперкинетических расстройствах (синдроме гиперактивности с дефицитом внимания);

‒        Детям при неврозоподобных состояниях (тиках; при заикании, преимущественно при клонической форме).

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, острые тяжелые заболевания почек, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 3 лет (твердая лекарственная форма).

Применение во время беременности и в период грудного вскармливания не рекомендуется в связи с отсутствием данных эффективности и по безопасности.

Сведения о проникновении гопантеновой кислоты в грудное молоко отсутствуют. При необходимости применения препарата в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.

Внутрь, через 15–30 минут после приема пищи. С учетом ноотропного действия препарата его прием проводится предпочтительно в утренние и дневные часы (до 17 часов).

Разовая доза для взрослых обычно составляет 250–1000 мг, для детей старше 3 лет — 250–500 мг; суточная доза для взрослых — от 1500–3000 мг, для детей старше 3‑х лет — 750–3000 мг.

Курс лечения — от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях — до 6 месяцев. Через 3–6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.

При когнитивных нарушениях, при органических поражениях головного мозга, в том числе при последствиях нейроинфекций, черепно-мозговых травм и невротических расстройствах: по 250 мг — 3–4 раза в сутки.

При экстрапирамидных гиперкинезах у пациентов с наследственными заболеваниями нервной системы в комбинации с проводимой терапией: в дозе от 500 до 3000 г в сутки. Курс лечения — до 4‑х и более месяцев.

В качестве корректора при побочном действии нейролептических средств, при нейролептическом экстрапирамидном синдроме (гиперкинетическом и акинетическом), в составе комплексной терапии при церебральной органической недостаточности у пациентов с шизофренией: взрослым — в дозе от 500 до 1000 мг 3 раза в сутки; детям старше 3‑х лет — в дозе от 250 до 500 мг 3–4 раза в сутки. Курс лечения — 1–3 месяца.

При эпилепсии с замедлением психических процессов в комплексной терапии с противосудорожными средствами: взрослым — в дозе от 500 до 1000 мг 3 раза в сутки; детям старше 3‑х лет — в дозе от 250 до 500 мг 3–4 раза в сутки. Курс лечения — до 6 месяцев.

При психоэмоциональных перегрузках, снижении умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания: по 250 мг 3 раза в сутки.

При нейрогенных расстройствах мочеиспускания: взрослым — в дозе от 500 до 1000 мг 2–3 раза в сутки; детям старше 3‑х лет — в дозе от 250 до 500 мг 3 раза в сутки (суточная доза составляет 25–50 мг/кг массы тела). Курс лечения — 1–3 месяца.

Детям старше 3 лет с различной патологией нервной системы в зависимости от возраста препарат рекомендуется принимать в дозе 1000–3000 мг в сутки. Тактика применения препарата: увеличение дозы в течение 7–12 дней, прием в максимальной дозе на протяжении 15–40 дней и постепенное снижение дозы до отмены препарата Гопантеновая кислота в течение 7–8 дней. Перерыв между курсами применения препарата Гопантеновая кислота, как и для любого другого ноотропного средства, составляет от 1 до 3 месяцев.

Детям старше 3 лет при задержке развития: по 500 мг 3–4 раза в сутки. Курс лечения — 2–3 месяца.

Детям старше 3 лет с синдромом гиперактивности с дефицитом внимания в зависимости от массы тела препарат применяют в средней терапевтической дозе 30 мг/кг в сутки, утром и днем. Оптимальная доза определяется для каждого пациента индивидуально путем подбора с постепенным увеличением дозы в течение первых 5–7 дней. Курс лечения — 3–4 месяца.

Детям старше 3 лет при неврозоподобных состояниях (тиках; при заикании, преимущественно при топической форме): в дозе от 250 до 500 мг 3–6 раз в сутки. Курс лечения — 1–4 месяца.

Препарат применяется у детей старше 3‑х лет. В более раннем возрасте рекомендуется прием препарата в детской лекарственной форме.

Возможны аллергические реакции: ринит, конъюнктивит, кожные аллергические реакции. В этом случае препарат отменяют.

Очень редко отмечаются нежелательные реакции со стороны центральной нервной системы: гипервозбуждение, нарушение сна или сонливость, вялость, заторможенность, головная боль, головокружение, шум в голове. В этом случае уменьшают дозу препарата.

Пролонгирует действие барбитуратов, усиливает действие противосудорожных средств, предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, нейролептиков.

Эффект препарата усиливается при одновременном применении с глицином, этидроновой кислотой. Потенцирует действие местных анестетиков (прокаина).

Симптомы:

Нарушения сна или сонливость, шум в голове.

Лечение:

Активированный уголь, промывание желудка, симптоматическая терапия.

Препарат применяется у детей старше 3‑х лет.

В случае развития нежелательных явлений, таких как ринит, конъюнктивит, кожные аллергические реакции препарат необходимо отменить.

В случае развития нарушений со стороны центральной нервной системы необходимо уменьшить дозу препарата (см. раздел «Побочное действие»).

С учетом ноотропного действия препарата его прием проводится предпочтительно в утренние и дневные часы (до 17 часов) (см. раздел «Способ применения и дозы»).

В условиях длительного лечения не рекомендуется назначение препарата одновременно с другими ноотропными или стимулирующими средствами.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортными средствами и работе с другими сложными механизмами, требующими повышенного внимания (риск развития сонливости).

Таблетки по 250 мг и 500 мг.

По 10, 20, 25, 30 в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной либо пленки поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 10, 20, 25, 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из материала комбинированного на основе фольги (трехслойный материал, включающий алюминиевую фольгу, пленку из ориентированного полиамида, поливинилхлоридную пленку) и фольги алюминиевой печатной лакированной.

1, 2, 3, 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).

Отпускают по рецепту.

Держатель регистрационного удостоверения

ООО «Атолл», Россия

445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6.

Производитель

ООО «Озон», Россия

445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6.

Организация, принимающая претензии

ООО «Озон», Россия

445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6.

Тел.: +7(987) 459-99-91, +7(987) 459-99-92.

E-mail: ozon@ozon-pharm.ru

Ноотропы

F06.7 Легкое когнитивное расстройство

F20 Шизофрения

F79 Умственная отсталость неуточненная

F95 Тики

F98.0 Энурез неорганической природы

F98.5 Заикание [запинание]

G00.9 Бактериальный менингит неуточненный

G04 Энцефалит, миелит и энцефаломиелит

G09 Последствия воспалительных болезней центральной нервной системы

G25.9 Экстрапирамидное и двигательное расстройство неуточненное

G40 Эпилепсия

N31.2 Нейрогенная слабость мочевого пузыря, не классифицированная в других рубриках

N39.4 Другие уточненные виды недержания мочи

R25.8.0* Гиперкинез

R32 Недержание мочи неуточненное

R35 Полиурия

R39.1 Другие трудности, связанные с мочеиспусканием

R45.7 Состояние эмоционального шока и стресса неуточненное

R46.3 Чрезмерная активность

R53 Недомогание и утомляемость

R62 Отсутствие ожидаемого нормального физиологического развития

S06 Внутричерепная травма

S09 Другие и неуточненные травмы головы

S09.9 Травма головы неуточненная

T43.3 Антипсихотическими и нейролептическими препаратами

N06BX Психостимуляторы и ноотропные препараты другие