Троксерутин Врамед гель 2% 40г №1

Гель для наружного применения: однородный, желтого цвета.

Троксерутин хорошо всасывается с поверхности кожи при его нанесении в виде геля. Активное вещество проникает в кровеносные сосуды подкожной ткани. При местном применении не вызывает системного действия на органы, так как не наблюдается значительного проникновения троксерутина в общее кровообращение.

Механизм действия и фармакодинамические эффекты

Флавоноид (производное рутина), обладает Р-витаминной активностью; оказывает венотонизирующее, ангиопротективное, противовоспалительное и противоотечное действие.

Фармакодинамические свойства связаны с участием биофлавоноидов троксерутина в окислительно-восстановительных процессах и ингибировании гиалуронидазы. Ингибируя гиалуронидазу, троксерутин стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек и уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, повышает их тонус. Обладает антиоксидантной активностью, в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты, адреналина и липидов. Предотвращает повреждение базальной мембраны эндотелиальных клеток при воздействии на нее различных факторов. Троксерутин снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание тромбоцитов к ее поверхности. В результате лечения троксерутином исчезает чувство тяжести в ногах, уменьшается отечность тканей, улучшается трофика.

хроническая венозная недостаточность;

варикозное расширение вен;

поверхностный тромбофлебит, перифлебит и флеботромбоз;

посттравматический отек мягких тканей, гематома;

посттромботический синдром.

гиперчувствительность к троксерутину или любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;

возраст до 18 лет.

Беременность

Нет данных о неблагоприятном влиянии троксерутина на развитие плода при применении препарата в первые месяцы беременности, поэтому отсутствуют противопоказания к его применению во время беременности.

Лактация

Нет данных об экскреции препарата в грудное молоко, поэтому троксерутин в форме геля можно назначать женщинам в период грудного вскармливания.

Наружно.

Гель наносят, осторожно втирая его в пораженные участки кожи легкими массирующими движениями. При необходимости гель можно применять в виде компрессов и окклюзионных повязок.

Режим дозирования

Гель наносят 2 раза в сутки (утром и вечером).

Дети. Препарат Троксерутин Врамед не применяется у детей и подростков с рождения до 18 лет (см. «Противопоказания»).

Частота возникновения нежелательных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

При лечении троксерутином (гель) редко наблюдаются нежелательные реакции.

При длительном применении возможны покраснение кожи и зуд.

Нет данных о неблагоприятном взаимодействии троксерутина с другими ЛС.

Нет данных о передозировке препарата при его местном применении.

Реакция геля (pH) соответствует таковой кожи, поэтому при наружном применении не вызывает ее раздражения и гиперчувствительности.

Гель не нарушает нормальные физиологические свойства кожи (прохождение через поры, кислотно-щелочное равновесие, проницаемость), так как он создан на водной основе.

Вспомогательные вещества

Препарат Троксерутин Врамед содержит бензалкония хлорид, который является раздражителем, может вызывать кожные реакции.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Применение препарата не влияет на способность к управлению транспортными средствами и занятию потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Гель для наружного применения, 2%. По 40 г геля в алюминиевых мембранных тубах, с внутренним лаковым покрытием. Каждую тубу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.

Без рецепта.

Ддержатель регистрационного удостоверения: СОФАРМА АО. Илиенское ш., 16, София, 1220, Болгария/16, Iliensko Shosse Str., Sofia, 1220, Bulgaria.

Тел.: +359 02 81 34 200.

Е-mail: mail@sopharma.bg

Представитель держателя регистрационного удостоверения на территории Союза/претензии потребителей направлять по адресу: Российская Федерация. Представительство АО «Софарма» (Болгария) в Москве. 115114, Москва, ул. Летниковская, 10, стр. 2, пом. 45/2.

Тел.: +7 (800) 511-10-35.

Е-mail: info@sopharmagroup.ru

Республика Армения. Представительство АО «Софарма» в Грузии и Армении. 0194, 27г, ул. Адама Мицкевича, Тбилиси, Грузия.

Тел.: +995 32 291 36 21.

Моб.: +995 577 52 31 00.

Е-mail: info@sopharmagroup.ru

Республика Беларусь. Представительство АО Софарма (Республика Болгария) в Республике Беларусь. г. Минск, 220073, пер. 1-й Загородный, 20–24, каб. 8, 15-й этаж.

Тел./факс: +375 17 242-82-92.

Е-mail: info@sopharmagroup.ru

Республика Казахстан и Кыргызская Республика: «Софарма Казахстан», товарищество с ограниченной ответственностью в г. Алматы, Казахстан. 050036, г. Алматы, мкр-н «Мамыр 4», 190.

Тел.: 7 (727) 380-01-03, 380-01-37, 380-01-42 (вн. 108); факс: 7 (727) 381-63-86.

Е-mail: info@sopharmagroup.ru

Ангиопротекторы; капилляростабилизирующие средства; биофлавоноиды (Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции)

I80 Флебит и тромбофлебит

I82.9 Эмболия и тромбоз неуточненной вены

I83 Варикозное расширение вен нижних конечностей

I87.0 Постфлебитический синдром

I87.2 Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая)

R60.0 Локализованный отек

T14.0 Поверхностная травма неуточненной области тела

T14.9 Травма неуточненная

C05CA04 Троксерутин