Мята перечная настойка 25мл

Состав на 1000 мл:

Для получения настойки используют:

Мяты перечной листья — 50 г, мяты перечной листьев масло (мяты перечной масло) — 50 г, этанол (спирт этиловый) 90% — до 1000 мл

Прозрачная жидкость от светло-зеленого до темно-зеленого цвета, с характерным запахом.

Оказывает умеренное спазмолитическое действие на желудочно-кишечный тракт и легкое седативное действие.

Применяют в качестве симптоматического средства при тошноте, рвоте, спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта.

-        повышенная чувствительность к компонентам препарата;

-        беременность, период грудного вскармливания;

-        детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

Заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга.

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Применяют внутрь у взрослых по 10–15 капель на прием (до исчезновения симптомов, но не более 3–4 раз в сутки). Длительность приема 1–2 недели.

Если через 7 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Возможны аллергические реакции.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Снижает эффективность гомеопатических лекарственных средств.

Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Мяты перечной настойка проконсультируйтесь с врачом.

До настоящего времени случаев передозировки при применении препарата не зарегистрировано.

При сохранении симптомов заболевания или ухудшении состояния на фоне применения препарата в течение 7 дней, следует сообщить об этом лечащему врачу. Содержание абсолютного этилового спирта в максимальной разовой дозе препарата 0,25 г, содержание абсолютного этилового спирта в максимальной суточной дозе препарата 0,9 г.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В период применения препарата необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Настойка.

По 25 мл препарата во флаконы оранжевого стекла, укупоренные полиэтиленовыми пробками или пробками-капельницами, с крышками, навинчиваемыми или навинчиваемыми с контролем первого вскрытия, также допускается использование крышек и крышек-капельниц без пробки. На флаконы наклеивают этикетку из бумаги или самоклеящуюся этикетку. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Допускается текст инструкции по медицинскому применению наносить на картонную пачку.

По 0,8; 4,5; 9; 18 кг (для производственных отделов аптек) в канистры полиэтиленовые.

На канистры наклеивают этикетку из бумаги или самоклеящуюся этикетку.

Отпускают без рецепта.

Производитель/Организация, принимающая претензии потребителей

АО «Кировская фармацевтическая фабрика»

Россия, 610000, г. Киров, ул. Московская, д. 27а

Тел./факс (8332) 65-46-64, 65-35-10

Спазмолитики миотропные

A03 Препараты для лечения функциональных нарушений ЖКТ