Плазмозамещающий (солевой) раствор.Восполняет дефицит натрия при различных патологических состояниях организма.Растворение и разведение лекарственных препаратов.Изотонический раствор натрия хлорида вводят в/в, п/к и в клизмах, а также используют для промывания ран, глаз, слизистой носовой полости. Чаще вводят в/в, в зависимости от клинической ситуации - до 3 л/сут.Гипертонический раствор натрия хлорида вводят в/в.Разовая доза для в/в струйного введения может составлять 10-30 мл.

1 мл препарата содержит:

Активное вещество:

Натрия хлорид                                 – 9 мг

Вспомогательное вещество:

Вода для инъекций                          – до 1 мл

Прозрачная бесцветная жидкость.

Выводится почками.

Раствор натрия хлорида 0,9% изотоничен плазме крови человека.

Растворение и разведение лекарственных препаратов.

Натрия хлорида растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций в качестве растворителя лекарственных препаратов не применяется, если в качестве обязательного для некоторых из них указан другой растворитель.

С осторожностью

Декомпенсированная сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (олиго-, анурия), артериальная гипертензия, токсикоз беременных (для больших объемов изотонического раствора).

Изотонический раствор натрия хлорида может быть использован по показаниям при беременности и в период кормления грудью.

Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств. Приготовление растворов лекарственных препаратов с использованием натрия хлорида для инъекций осуществляется в асептических условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами). Количество натрия хлорида для инъекций с целью приготовления раствора конкретного препарата определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации – врачом. Применение в соответствии с рекомендациями препарата для растворения.

Ацидоз, гипергидратация, гипокалиемия.

Натрия хлорид совместим с коллоидными гемодинамичными кровезаменителями. При смешивании с другими лекарственными препаратами необходим визуальный контроль совместимости (так как возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).

Нет данных.

Контроль кислотно-основного состояния и электролитов.

Возможно замораживание препарата при условии сохранности герметичности первичной упаковки.

Исследований по оценке влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводилось.

Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9%.

По 5 мл или 10 мл в ампулы нейтрального стекла.

5 ампул по 5 мл или 10 мл в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

2 контурные ячейковые упаковки в пачку из картона.

10 ампул по 10 мл помещают в коробку из картона.

В каждую пачку и коробку помещают инструкцию по применению, нож ампульный или скарификатор. При упаковке ампул с кольцом излома, точками и надсечками нож ампульный или скарификатор не вкладывают.

Отпуск по рецепту.

ОАО «Биосинтез», Россия, г. Пенза.

Юридический адрес и адрес для принятия претензий

ОАО «Биосинтез», Россия, 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4.

Тел./факс (8412) 57-72-49.

Вспомогательные вещества, реактивы и полупродукты

V07AB Растворители и разбавители, включая ирригационные растворы