Цена
Лоцерил лак д/ногтей 5% 2,5мл №1

Лоцерил лак д/ногтей 5% 2,5мл №1

Основные характеристики
Форма выпуска (Лек. форма) лак д/ногтей
Доступен для доставки Да
Страна Франция
Штрих-код 3499320002004
Кол-во в упаковке/фасовка Да
Цена 690 руб.
Годен от 2 до 4 месяцев
Цена 880 руб.
Годен от 4 до 6 месяцев
Цена 1059 руб.
Годен от 6 месяцев
1901 -4%
Цена от 1824.96
Оплата и способы получения

Сегодня в 21 аптеке

Цены и наличие Кальций Д3 никомед форте таб. жев. 500 мг+400МЕ №120 (лимон) в аптеках Москвы и Московской области
Рекомендуем товары

доставляем
от 1.8
Асептика М.К. ООО
доставляем
от 1.8
Фармэль ООО
доставляем
Пластырь бактерицидный Унипласт амортизир 3,8х7,2см
Верофарм ООО (Воронежский филиал)
от 1.8
Верофарм ООО (Воронежский филиал)
доставляем
от 1.8
Випс-Мед Фирма ООО
доставляем
Проаптека шалфей таб. д/рассас 1080мг №20 (бад)
Внешторг Фарма ООО (ВТФ ООО)
от 1.8
Внешторг Фарма ООО (ВТФ ООО)
доставляем
от 1.8
Farmaceutici Procemsa S.p.а.
доставляем
от 1.8
Грани ООО
доставляем
от 1.8
Фармэль ООО

Общая информация

При лечении поражений ногтей, вызванных различными видами грибов (в виде монотерапии в том случае, если поражено не более 2/3 ногтевой пластинки); профилактика грибковых поражений ногтей.При онихомикозах раствор наносят на пораженные ногти пальцев рук или ног 1-2 раза в неделю.

Состав

Лак для ногтей лекарственный1,0 г
действующее вещество: 
аморолфина основания (в виде гидрохлорида)57,4 мг
вспомогательные вещества: метилметакрилата; триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата сополимер; триацетин; бутилацетат; этилацетат; этанол абсолютный 

Описание лекарственной формы

Лак для ногтей лекарственный: прозрачная, бесцветная или почти бесцветная жидкость.

Фармакокинетика

При нанесении на ногти проникает в ногтевую пластинку и далее в ногтевое ложе (практически полностью в течение первых 24 ч). Эффективная концентрация сохраняется в пораженной ногтевой пластинке в течение 7–10 дней уже после первой аппликации. Системная абсорбция незначительна: концентрация в плазме находится ниже предела чувствительности методов определения (менее 0,5 нг/мл).

Фармакодинамика

Механизм действия

Противогрибковый препарат для наружного применения, производное морфолина. Оказывает фунгистатическое и фунгицидное действие, обусловленное повреждением цитоплазматической мембраны гриба путем нарушения биосинтеза стеролов. Снижается содержание эргостерола, накапливается содержание атипичных стерических неплоских стеролов.

Обладает широким спектром действия. Высокоактивен в отношении как наиболее распространенных, так и редких возбудителей грибковых поражений ногтей:

- дерматофитов — Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton spp.;

- дрожжевых грибов — Candida spp., Cryptococcus spp., Malassezia spp. (Pityrosporum spp.);

- плесневых грибов — Alternaria spp., Scopulariopsis spp., Hendersonula spp.;

- грибов из семейства Dematiaceae — Cladopsorium spp., Fonsecaea spp., Wangiella spp.;

- диморфных грибов — Coccidioides spp., Histoplasma spp., Sporothrix spp.

Показания

лечение грибковых поражения ногтей, вызванные дерматофитами, дрожжевыми и плесневыми грибами;

профилактика грибковых поражений ногтей.

Противопоказания

Гиперчувствительность к аморолфину или любому из вспомогательных веществ.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

Данные о применении аморолфина при беременности ограничены. Исследования на животных показали наличие репродуктивной токсичности при пероральном применении препарата в высоких дозах. Ввиду крайне низкого системного воздействия аморолфина при его наружном применении в форме лекарственного лака для ногтей степень риска для плода незначительна.

Ввиду ограниченности данных о применении аморолфина у беременных, применение препарата при беременности не рекомендуется.

Лактация

Данные о применении аморолфина в период грудного вскармливания ограничены. Неизвестно, проникает ли аморолфин в грудное молоко.

Ввиду ограниченности данных о применении аморолфина у кормящих женщин, применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Способ применения и дозы

Наружно.

Взрослые

Наносить на пораженные ногти пальцев рук или ног 1–2 раза в неделю следующим образом.

1. До применения препарата удалить по возможности пораженные участки ногтя (особенно с его поверхности) с помощью прилагаемой пилки для ногтей.

Embedded Image

2. Затем поверхность ногтя очистить и обезжирить прилагаемым тампоном, смоченным спиртом.

Перед каждым последующим применением препарата необходимо также проводить обработку пораженных ногтей пилкой и затем удалять оставшийся слой лака спиртовым тампоном.

Embedded Image

3. Опустить встроенный в крышку аппликатор во флакон с лаком и затем аккуратно вынуть его, не стирая излишки лака о горлышко флакона.

Embedded Image

4. С помощью аппликатора нанести лак ровным слоем на всю поверхность пораженного ногтя. Вышеописанную процедуру повторить для каждого пораженного ногтя.

Embedded ImageПобочные действия

Резюме профиля безопасности

При применении препарата Лоцерил® нежелательные реакции отмечаются редко. Такие повреждения ногтей, как изменение цвета, разрушение ногтевых пластин, ломкость ногтей, могут быть следствием грибкового поражения ногтей.

Табличное резюме нежелательных реакций

Все нежелательные реакции, отмеченные при применении препарата Лоцерил®, представлены в таблице ниже в соответствии с принятой классификацией по системам органов и частоте встречаемости: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1000, но <1/100); редко (≥1/10000, но <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Системно-органный класс (MedDRA)Частота встречаемостиНежелательные лекарственные реакции
Нарушения со стороны иммунной системыЧастота неизвестна*Реакции гиперчувствительности (системные аллергические реакции)*
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканейРедкоПовреждение ногтей, изменение цвета, онихоклазия (ломкость ногтевой пластинки), онихорексис (хрупкость ногтевой пластинки)
Очень редкоОщущение жжения кожи
Частота неизвестна*Эритема*, зуд*, контактный дерматит*, крапивница*, образование волдырей*

*Данные пострегистрационных наблюдений.

Взаимодействие

Не установлено.

Передозировка

Симптомы: при наружном применении препарата развитие системных признаков передозировки не ожидается.

Лечение: при случайном проглатывании препарата необходимо провести соответствующую симптоматическую терапию.

Особые указания

Пилки, использованные для обработки пораженных ногтей, не следует использовать для обработки здоровых ногтей.

Лица, работающие с органическими растворителями, должны надевать непроницаемые перчатки для защиты ногтей, покрытых лаком.

Во время лечения следует избегать использования полимерных покрытий для ногтей, включая процедуру наращивания ногтей.

Не следует наносить лекарственный лак Лоцерил® на кожу вокруг ногтя.

Салфетка содержит легко воспламеняющееся вещество.

При необходимости лекарственный препарат Лоцерил® можно удалить с ногтей при помощи жидкости для снятия лака.

Следует избегать попадания лака в глаза, уши и на слизистые оболочки. При попадании лака в глаза необходимо немедленно промыть их водой. Пациентам с состояниями, предрасполагающими к развитию грибковых поражений ногтей (нарушение периферического кровообращения, сахарный диабет, иммунодефициты), а также пациентам с дистрофией ногтя или разрушенной ногтевой пластинкой, псориазом или другими хроническими заболеваниями кожи следует обратиться к врачу. В случае если разрушению или грибковому поражению подвержено более 2/3 ногтевой пластинки, необходимо также обратиться к врачу для назначения сопутствующей пероральной терапии.

При возникновении системных и местных аллергических реакций после нанесения препарата Лоцерил® следует немедленно прекратить его применение и обратиться к врачу. Используя жидкость для снятия лака, необходимо удалить препарат с ногтей. Не следует наносить препарат повторно.

Вспомогательные вещества. Препарат содержит этанол, поэтому слишком частое или неправильное его нанесение может привести к появлению раздражения или сухости кожи вокруг ногтя.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Форма выпуска

Лак для ногтей лекарственный, 5%. По 2,5 и 5 мл во флаконе из темного стекла с пластиковой откручивающейся крышкой, имеющей встроенный аппликатор, и вкладышем из полимерного материала, предохраняющим препарат от высыхания.

Каждый флакон вместе с инструкцией по применению, 30 тампонами, смоченными изопропиловым спиртом (в герметично запаянных конвертах из ламинированной алюминиевой фольги), и 30 пилками помещают в картонную коробку с контролем первого вскрытия.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Производитель

Лаборатории Галдерма Зон Индустриель, Монтдезир, 74540 Альби-сюр-Шеран,Франция.

Держатель регистрационного удостоверения: Галдерма СА, Швейцария. Целервег 10, 6300 Цуг/Galderma SA, Switzerland. Zahlerweg 10, 6300 Zug.

Представитель держателя регистрационного удостоверения на территории Союза/претензии потребителей направлять по адресу: Российская Федерация. ООО «ГАЛДЕРМА». 123112, Москва, 1-й Красногвардейский пр. 15, этаж 34, офис 34.01.

Тел.: +7 (495) 540-50-17.

E-mail: PV.Russia@galderma.com

Фармгруппы

Противогрибковое средство (Противогрибковые средства)

ATC

D01AE16 Аморолфин

Фармдействия

противогрибковое
Информация о товаре предоставлена справочной системой РЛС

Используя данный сайт, вы даете согласие на использование файлов cookie, помогающих нам сделать его удобнее для вас. Подробнее в Политике в отношении файлов cookies.