Дона пор. д/р-ра внутр 1,5г №20

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь. Кристаллический порошок белого цвета.

Всасывание в желудочно-кишечном тракте — 90%, биодоступность — 26%, период полувыведения — 70 часов.

Механизм действия и фармакодинамические эффекты

Препарат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща.

Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Дона^® обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Лекарственный препарат Дона^® показан к применению у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет при следующих заболеваниях/состояниях:

первичный и вторичный остеоартрит;

остеохондроз;

спондилоартроз.

гиперчувствительность к глюкозамину, аспартаму и/или любому из вспомогательных веществ (см. «Состав»);

фенилкетонурия (из-за содержания в препарате аспартама);

беременность;

период грудного вскармливания (из-за отсутствия научных клинических данных);

детский возраст (до 12 лет).

Препарат Дона^® противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания (см. «Противопоказания»).

Внутрь. Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл воды.

Режим дозирования

Взрослые

1 пакетик 1 раз в сутки. Симптоматический эффект наступает через 2–3 недели после начала приема препарата.

Минимальный курс терапии составляет 4–6 недель. Продолжительность лечения определяет лечащий врач.

Дети

Дети старше 12 лет. Режим дозирования аналогичен режиму дозирования для взрослых. Продолжительность лечения определяет лечащий врач.

Дети с рождения до 12 лет —  безопасность и эффективность препарата Дона^® у детей до 12 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.

Резюме нежелательных реакций

Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: гастралгия, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции — крапивница, зуд.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза/риск лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств — членов Евразийского экономического союза.

Российская Федерация. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения. 109012, Москва, Славянская пл., 4, стр. 1.

Тел.: +7 800 550-99-03.

Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Веб сайт: https://www.roszdravnadzor.gov.ru

Республика Казахстан. РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан. Z00T6E5, г. Астана, р-н Байконыр, ул. А.Иманова, 13 (БЦ «Нурсаулет 2»).

Единый call-center: +7 (717) 235-135.

Эл. почта: farm@dari.kz

www.ndda.kz

Республика Армения. «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э.Габриеляна» АОЗТ (НЦЭЛМТ). Армения, Ереван 0051, пр. Комитаса, 49/5.

Тел.: (+374 60) 830-073, (+374 10) 230-896, 231-682.

Эл. почта: vigilance@pharm.am

www.pharm.am

Республика Беларусь. Министерство здравоохранения Республики Беларусь РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», Республиканская клинико-фармакологическая лаборатория. 220045, Республика Беларусь, г. Минск, пр-т Дзержинского, 83, корп. 15.

Тел.: +375-17-242-00-29.

Эл. почта: rcpl@rceth.by

www.rceth.by

Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает — полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.

Препарат совместим с парацетамолом, нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) и глюкокортикостероидами.

Случаи передозировки неизвестны.

Лечение: промывание желудка, симптоматическое лечение.

При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) возрастает вероятность развития аллергических реакций. При назначении лекарственного препарата Дона^® пациентам с нарушенной толерантностью к глюкозе, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим тщательный медицинский контроль за пациентами.

Вспомогательные вещества. Лекарственный препарат содержит аспартам, который является источником фенилаланина. Препарат противопоказан пациентам с фенилкетонурией (см. «Противопоказания»). Данный лекарственный препарат содержит 6,57 ммоль (или 151 мг) натрия на дозу. Необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления натрия.

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь. По 3950 мг препарата (1500 мг глюкозамина сульфата) в пакетиках из трехслойного материала, изготовленного из бумаги, полиэтилена, запаянных вместе термическим способом с четырех сторон.

Полиэтиленовая пленка непосредственно соприкасается с содержимым пакетика.

По 20 или 30 пакетиков вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.

Без рецепта.

RUS-DON-2026-00065 08.10.2026

Держатель регистрационного удостоверения. МЕДА Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Бенцштрассе 1, 61352, Бад Хомбург, Германия.

ООО «Виатрис» 125315, Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Аэропорт, пр-т Ленинградский, 72, к. 4, этаж 2-й, пом./комн. 9/1.

Тел.: +7 (495) 130-05-50; факс: +7 (495) 130-05-51.

Адрес электронной почты: ru.info@viatris.com

Республика Казахстан. ИП «Имиров Н.Ж.». Республика Казахстан, 050057, г.Алматы, ул. Бухар Жырау, 75, кв. 7.

Тел.: +7 708 972-27-97; +7 727-972-27-97.

Адрес электронной почты: infosafety.cis@viatris.com

Республика Армения. 0012, Армения, г. Ереван, ул. Комитас, 7/4, кв. 12.

Тел.: +374 44 838-833.

Адрес электронной почты: infosafety.cis@viatris.com; apotheka.office@gmail.com

Республика Беларусь. 220025, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Курганная, 2, кв.14.

Тел.: +37 529 356-42-28.

Адрес электронной почты: by.pv@cratia.ua; infosafety.cis@viatris.com

Репарации тканей стимулятор (Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани)

M19.9 Артроз неуточненный

M42 Остеохондроз позвоночника

M47 Спондилез

M01AX05 Глюкозамин