Танацехол таб. п.о 50мг №30
Сегодня в 19 аптеках
Общая информация
Состав
На одну таблетку:
Действующее вещество:
Танацехол® экстракт сухой (пижмы обыкновенной цветков экстракт сухой с содержанием суммы флавоноидов и фенолкарбоновых кислот 50,00% в пересчете на лютеолин) — 0,05000 г;
Вспомогательные вещества (ядро):
Лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (Аэросил А‑380), кальция стеарат;
Вспомогательные вещества оболочки:
Сахароза, повидон (поливинилпирролидон) низкомолекулярный медицинский 12600 ± 2700, магния гидроксикарбонат, желатин, титана диоксид, кремния диоксид коллоидный (Аэросил А‑380), воск пчелиный, тропеолин 0.
Танацехол® экстракт сухой получают из Пижмы обыкновенной цветков экстракцией спиртом этиловым 90% в соотношении (готовый продукт : лекарственное растительное сырье : спирт этиловый ректификованный из пищевого сырья) 1 : 41,5 : 80,0; соотношение лекарственное растительное сырье : экстракт сухой — 41,5 : 1.
Фармакологические действия
Танацехол® получают из цветков пижмы обыкновенной Tanacetum vulgarе L. семейства астровые Asteraceae.
Описание лекарственной формы
Таблетки круглые двояковыпуклой формы, покрытые оболочкой, светло‑желтого цвета.
Фармакокинетика
Препарат представляет собой очищенный сухой экстракт пижмы обыкновенной цветков и содержит комплекс биологически активных соединений, в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.
Фармакодинамика
Препарат усиливает образование и выделение желчи, способствует изменению ее биохимического состава. Оказывает спазмолитическое действие на желчный пузырь, желчные протоки и кишечник.
Показания
Применяют в комплексной терапии у взрослых в качестве желчегонного и спазмолитического средства при хронических некалькулезных холециститах, дискинезии желчевыводящих путей по гипомоторному типу, а также у больных с постхолецистэктомическим синдромом.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, язвенная болезнь желудка и 12‑перстной кишки, эрозивный гастродуоденит, желчекаменная болезнь, период беременности и грудного вскармливания, возраст до 18 лет, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо‑галактозная мальабсорбция, непереносимость лактозы, дефицит лактазы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности препарата у данной категории пациентов).
Способ применения и дозы
Внутрь по 1–2 таблетки 3–4 раза в сутки за 15–20 минут до еды. Курс лечения 20–30 дней. Если был пропущен прием препарата или было принято недостаточное его количество, последующий прием следует проводить так, как это указано в данной инструкции, без каких‑либо изменений.
Если через 2 недели лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции, изжога, диарея. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие
Возможно применение в сочетании с препаратами, применяемыми в гастроэнтерологии (ферменты, антацидные препараты, активированный уголь).
Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Танацехол® проконсультируйтесь с врачом.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки препаратом не зарегистрировано.
При применении препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, возможно усиление дозозависимых побочных эффектов препарата.
Лечение: симптоматическое.
Особые указания
Пациентам с сахарным диабетом, следует учитывать, что одна таблетка препарата содержит 0,14 г углеводов, что соответствует 0,012 ХЕ (хлебных единиц).
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг.
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
3 контурные ячейковые упаковки № 10 вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.
Условия отпуска из аптек
Отпускают без рецепта.
Производитель
Держатель регистрационного удостоверения
Акционерное общество «Фармцентр ВИЛАР»
Адрес:
Россия, 123458, город Москва, улица Маршала Прошлякова, дом 30, этаж 2, офис 206
Производитель/Организация, принимающая претензии потребителей
Акционерное общество «Фармцентр ВИЛАР»
Адрес места производства лекарственного препарата (производственной площадки):
Россия, 117216, город Москва, улица Грина, дом 7, строение 15, строение 27, строение 29
Тел./факс: (495) 388–47–00
Интернет‑сайт: www.vilar‑plant.ru
Фармгруппы
Желчегонные средства и препараты желчи
ATC
A05AX Препараты для лечения заболеваний желчевыводящих путей другие