Тадимакс таб. п.п.о. №42

Каждая таблетка содержит:

Активные компоненты:

Кринума широколистного листьев экстракт сухой — 80 мг (полученный экстракцией спиртом 70% (1:22) при соотношении сырья к полученному экстракту 2000 мг : 80 мг);

Экстракт сухой из смеси лекарственного растительного сырья: анемаррены асфоделовидной корневищ, бархата коры, пустырника японского травы, персика семян, частухи восточной корневищ, пиона корневищ и корней — 320 мг (полученный экстракцией водой очищенной (1:1) при соотношении сырья к полученному экстракту 666 мг; 666 мг; 666 мг; 83 мг; 830 мг; 500 мг : 320 мг);

Коричника кора порошкообразная — 8,3 мг (высушенная и размолотая при соотношении сырья к полученному порошку 9,96 мг : 8,3 мг).

Вспомогательные вещества:

Крахмал рисовый прежелатинизированный, лактозы моногидрат, повидон K30, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил), натрия бензоат, калия сорбат.

Оболочка пленочная:

Гипромеллоза‑606, гипромеллоза‑615, тальк, титана диоксид, макрогол‑6000, краситель железа оксид красный (E172ii), краситель железа оксид черный (E172i).

Овальные двояковыпуклой формы таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричневого цвета. На поперечном разрезе ядро таблеток коричневато-серого цвета с многочисленными вкраплениями от светло-желтого до черного цвета.

Действие препарата является результатом совокупного действия его компонентов, поэтому проведение кинетических наблюдений не представляется возможным; все вместе компоненты не могут быть прослежены с помощью маркеров или биоисследований. По этой же причине невозможно обнаружить метаболиты препарата.

Лекарственное растительное сырье, входящее в состав препарата Тадимакс^®, обладает противовоспалительным, анальгезирующим и умеренным ангиопротекторным действием.

В комплексной терапии для устранения дизурических расстройств при доброкачественной гиперплазии предстательной железы I и II стадии.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелые нарушения функции печени. Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены). Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью

Нарушение функции печени. Пациенты с сахарным диабетом.

Применение препарата у женщин не предусмотрено.

Внутрь по 2 таблетки 3 раза в день после еды.

Препарат следует принимать по следующей схеме: 3 курса по 7 дней приема с перерывами между курсами по 7 дней. Продолжительность лечения определяется врачом.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

Побочные действия классифицированы по частоте и по системно-органному классу. Частота по MedDRA определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании существующих данных нельзя сделать оценку).

Нарушения со стороны иммунной системы

Редко — гиперчувствительность (аллергические реакции).

Желудочно-кишечные нарушения

Часто — в 5% случаях в начале применения препарата у пациентов возможно появление ощущения жжения в анальной области. Это явление проходит в процессе приема препарата.

Нечасто — тошнота, дискомфорт в желудке, изжога, расстройства пищеварения.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу и по телефону указанному в конце инструкции.

Не описано.

До настоящего времени случаев передозировки препарата Тадимакс^® не зарегистрировано.

Одна таблетка содержит 100 мг углеводов (крахмал) или 0,007 хлебных единиц (ХЕ), что следует учитывать пациентам с сахарным диабетом. Максимальная суточная доза содержит 600 мг углеводов или 0,04 ХЕ соответственно.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

По 21 таблетке помещают в контурную ячейковую упаковку (блистеры) из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 2 или 3 блистера запечатывают в пакет из фольги алюминиевой печатной лакированной и вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.

Отпускают без рецепта.

Производитель, фасовщик (первичная упаковка), упаковщик (вторичная, третичная упаковка)

ДАНАФА ФАРМАСЬЮТИКАЛ ДЖОЙНТ СТОК КОМПАНИ, Вьетнам,

г. Дананг, район Лиен Тьиеу, квартал Хоа Кхань Бак, промзона Хоа Кхань, дорога № 7.

Упаковщик (вторичная, третичная упаковка), выпускающий контроль качества

ДАНАФА ФАРМАСЬЮТИКАЛ ДЖОЙНТ СТОК КОМПАНИ, Вьетнам,

г. Дананг, район Тхань Кхе, ул. Зунг Си Тхань Кхе, д. 253.

Владелец регистрационного удостоверения

АО «Доминанта-Сервис», Россия,

142100, Московская область, г. Подольск, ул. Комсомольская, д. 1, строение 49, помещение 1, комната 223.

Организация, принимающая претензии

АО «Доминанта-Сервис», Россия,

142100, Московская область, г. Подольск, ул. Комсомольская, д. 1, строение 49, помещение 1, комната 223.

Тел./факс: +7 (495) 580-30-60.

E-mail: sekretar@dn-serv.ru

для приема сообщений/ вопросов от потребителей по нежелательным явлениям/ отсутствию терапевтического действия, по медицинской информации

Тел.: 8 800 777-86-04.

WhatsApp, Viber, Telegram на номер: +7(903) 799-21-86.

E-mail: info@drugsafety.ru

Средства, влияющие на обмен веществ в предстательной железе, и корректоры уродинамики

N40 Гиперплазия предстательной железы

R39.1 Другие трудности, связанные с мочеиспусканием

G04CX Препараты для лечения доброкачественной гипертрофии предстательной железы другие