Микодерил р-р наруж. 1% 10мл №1

1 мл раствора содержит:

Действующее вещество:

Нафтифина гидрохлорид — 10,0 мг;

Вспомогательные вещества:

Пропиленгликоль — 50,0 мг, этанол (этиловый спирт 95%) — 400,0 мг, вода очищенная — до 1 мл.

Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор с запахом этанола.

Абсорбция

При наружном применении нафтифин быстро проникает в кожу, создавая устойчивые противогрибковые концентрации в различных ее слоях, что делает возможным его применение один раз в день.

Микодерил^® — противогрибковый препарат для наружного применения, действующим веществом которого является нафтифин. Нафтифин — противогрибковое средство, относящееся к классу аллиламинов. Механизм действия связан с ингибированием сквален‑2,3‑эпоксидазы, что приводит к снижению образования эргостерола, входящего в состав клеточной стенки гриба.

Нафтифин активен в отношении дерматофитов, таких как Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum, дрожжевых и дрожжеподобных грибов (Candida spp., Pityrosporum), плесневых грибов (Aspergillus) и других грибов (например, Sporothrix schenckii). В отношении дерматофитов и аспергилл нафтифин действует фунгицидно. В отношении дрожжевых грибов препарат проявляет фунгицидную или фунгистатическую активность в зависимости от штамма микроорганизма. Нафтифин обладает антибактериальной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих вторичные бактериальные инфекции.

Нафтифин обладает противовоспалительным действием, которое способствует быстрому исчезновению симптомов воспаления, особенно зуда.

-        Грибковые инфекции кожи и кожных складок (tinea corporis, tinea inguinalis);

-        межпальцевые микозы (tinea manum, tinea pedum);

-        грибковые инфекции ногтей (онихомикозы);

-        кандидозы кожи;

-        разноцветный (отрубевидный) лишай;

-        дерматомикозы (с сопутствующим зудом или без него).

Препарат Микодерил^® эффективен при лечении микозов, поражающих области кожи с гиперкератозом, а также в зонах роста волос.

-        Повышенная чувствительность к нафтифину или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;

-        беременность и период грудного вскармливания (безопасность и эффективность применения не установлены);

-        нанесение на раневую поверхность.

С осторожностью

Следует соблюдать осторожность при применении препарата в детском возрасте (опыт клинического применения ограничен).

К настоящему времени опыт применения нафтифина у беременных женщин значительно ограничен. В целях предосторожности нафтифин не стоит наносить во время беременности и в период грудного вскармливания.

Наружно.

При поражении кожи

Препарат наносят 1 раз в день на пораженную поверхность кожи и прилегающие к ней участки после тщательной очистки и высушивания, захватывая приблизительно 1 см здорового участка кожи по краям зоны поражения.

Длительность лечения: при дерматомикозах — 2–4 недели (при необходимости — до 8 недель), при кандидозах — 4 недели.

При поражениях ногтей (онихомикозах)

Перед первым применением препарата максимально удаляют пораженную часть ногтя ножницами и пилкой для ногтей. Препарат применяют 2 раза в день, длительность лечения при онихомикозах — до 6 месяцев. Для предотвращения рецидивов инфекции следует продолжать применять препарат не менее 2 недель после исчезновения клинических симптомов.

В отдельных случаях могут наблюдаться:

Общие расстройства и нарушения в месте нанесения препарата

Ощущение сухости, покраснение и жжение.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Контактный дерматит, эритема.

Побочные эффекты носят обратимый характер и не требуют отмены лечения.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Исследования взаимодействия не проводились.

При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна.

При случайном приеме внутрь показано промывание желудка, симптоматическая терапия.

Микодерил^® не предназначен для применения в офтальмологии. Не следует допускать попадания препарата в глаза.

Для достижения терапевтического эффекта требуется курсовое лечение.

Препарат содержит пропиленгликоль, который может вызвать раздражение кожи.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами

Микодерил^® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Раствор для наружного применения, 1%.

По 10 мл, 15 мл, 20 мл, 25 мл или 30 мл во флаконы-капельницы из темного (янтарного) стекла, укупоренные полиэтиленовыми пробками-капельницами и полиэтиленовыми крышками с контролем первого вскрытия.

Каждый флакон-капельницу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Отпускают без рецепта.

Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии потребителей

Акционерное общество «Отисифарм»

(АО «Отисифарм»), Россия

123112, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10, эт. 12, пом. II, ком. 29

Тел.: +7 (800) 775-98-19

Факс: +7 (495) 221-18-02

www.otcpharm.ru

Производитель

Открытое акционерное общество «Фармстандарт‑Лексредетва»

(ОАО «Фармстандарт‑Лексредства»), Россия

Курская обл., г. Курск, ул. 2‑я Агрегатная, 1а/18

Тел./факс: (4712) 34-03-13

www.pharmstd.ru

Противогрибковые средства

B35 Дерматофития

B35.0 Микоз бороды и головы

B35.1 Микоз ногтей

B35.2 Микоз кистей

B35.3 Микоз стоп

B35.6 Эпидермофития паховая

B36.0 Разноцветный лишай

B36.9 Поверхностный микоз неуточненный

B37.2 Кандидоз кожи и ногтей

B49 Микоз неуточненный

D01AE22 Нафтифин