Троксерутин Вертекс гель 2% 50г №1
Сегодня в 9 аптеках
Общая информация
Состав
В 1 г геля содержится:
Действующее вещество:
Троксерутин — 20,0 мг;
Вспомогательные вещества:
Троламин (триэтаноламин) — 7,0 мг; карбомер — 6,0 мг; бензалкония хлорида раствор 50% — 1,0 мг (в пересчете на 100% вещество); динатрия эдетат — 0,5 мг; вода очищенная — до 1,0 г.
Описание лекарственной формы
Однородный прозрачный гель от желтого или зеленовато-желтого до светло-коричневого цвета.
Фармакокинетика
Всасывание, распределение, метаболизм, выведение
При нанесении геля на кожу троксерутин быстро проникает через эпидермис, через 30 минут обнаруживается в дерме, а через 2–5 часов — в подкожной жировой клетчатке. Системная абсорбция крайне низкая.
Фармакодинамика
Троксерутин представляет собой производное рутина (флавоноид), обладает Р‑витаминной активностью; оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противоотечное, антиоксидантное и противовоспалительное действие. Троксерутин участвует в окислительно-восстановительных процессах, блокирует гиалуронидазу, стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных мембран и уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, увеличивает их тонус. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови. Снижает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая адгезию тромбоцитов к ее поверхности.
Показания
- Варикозное расширение вен;
- хроническая венозная недостаточность с такими проявлениями, как отеки, боли, ощущение тяжести в ногах;
- поверхностный тромбофлебит, перифлебит, флеботромбоз;
- посттромботический синдром;
- посттравматический отек, гематомы;
- профилактика осложнений после операций на венах.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к троксерутину или к любому другому вспомогательному веществу препарата;
- нарушение целостности кожных покровов;
- возраст до 18 лет (опыт клинического применения недостаточен);
- беременность (I триместр);
- период грудного вскармливания.
С осторожностью
- Почечная недостаточность (длительное использование).
Применение при беременности и кормлении грудью
В I триместре беременности применение троксерутина противопоказано в связи с отсутствием опыта клинического применения. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно лишь в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Рекомендуется проконсультироваться с врачом. Данные о проникновении препарата в грудное молоко отсутствуют. Троксерутин противопоказан в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Гель применяется наружно.
Гель наносят утром и вечером на область поражения с помощью легких массирующих движений снизу вверх до его полного впитывания в кожу. Доза препарата зависит от площади поврежденной поверхности, но не должна превышать 3–4 см геля (1,5–2 г). Если по каким‑либо причинам применение препарата пропущено, пациент может нанести его в любое время, соблюдая интервал между двумя сеансами лечения не менее 10–12 часов. При необходимости гель можно наносить под окклюзионную повязку.
Курс лечения — от 2 недель до 1–2 месяцев. При рецидиве заболевания курс лечения можно повторить 2–3 раза в год.
Если через 6–7 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Побочные действия
В редких случаях наблюдаются аллергические реакции (покраснение кожных покровов, зуд, сыпь, экзема, дерматит, крапивница). Эти симптомы быстро проходят после прекращения лечения.
При появлении побочных эффектов, не описанных в данной инструкции, следует прекратить прием препарата и сообщить об этом лечащему врачу.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие
Нет данных о взаимодействии троксерутина в данной лекарственной форме и других лекарственных средств.
Передозировка
Случаи передозировки при местном применении не описаны. При случайном проглатывании препарата возможны ощущения жжения в полости рта, слюнотечение,
тошнота, рвота. В таком случае показано промывание полости рта, желудка, при необходимости — симптоматическое лечение.
Особые указания
Гель наносят только на неповрежденную поверхность. Избегать попадания геля на открытые раны, глаза и на слизистые оболочки! После нанесения препарата необходимо вымыть руки.
Пациентам с хронической венозной недостаточностью рекомендуется применение как в начальных, так и в поздних стадиях заболевания. При состояниях, характеризующихся повышенной проницаемостью сосудов (в том числе при скарлатине, гриппе, кори, аллергических реакциях), применяют в сочетании с аскорбиновой кислотой для усиления ее эффекта.
Не следует превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы при самостоятельном применении препарата. В случае отсутствия уменьшения или при утяжелении симптомов заболевания необходимо обратиться к врачу.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Форма выпуска
Гель для наружного применения 2%.
По 50 г или 100 г в тубах алюминиевых. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Допускается комплектация по 2 пачки из картона в обечайку из картона.
Условия отпуска из аптек
Отпускают без рецепта.
Производитель
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО «ВЕРТЕКС», Россия
Юридический адрес:
197350, г. Санкт‑Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А
Производитель
АО «ВЕРТЕКС», Россия
Адрес производства:
г. Санкт‑Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А
Организация, принимающая претензии потребителей
АО «ВЕРТЕКС», Россия
199106, г. Санкт‑Петербург, Васильевский остров, 24‑линия, д. 27, лит. А
Тел./факс:
Фармгруппы
Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции
MKB
I80 Флебит и тромбофлебит
I82.9 Эмболия и тромбоз неуточненной вены
I83 Варикозное расширение вен нижних конечностей
I87.0 Постфлебитический синдром
I87.2 Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая)
R60.0 Локализованный отек
T14.0 Поверхностная травма неуточненной области тела
T14.9 Травма неуточненная
ATC
C05CA04 Троксерутин