Эзиклен конц. д/р-ра д/приема внутрь 176мл №2
Сегодня в 41 аптеке
Общая информация
Состав
| Концентрат для приготовления раствора для приема внутрь | 1 фл./2 фл. |
| действующие вещества: | |
| калия сульфат | 3,130/6,260 г |
| магния сульфат (в виде гептагидрата) | 3,276/6,552 г |
| натрия сульфат безводный | 17,510/35,020 г |
| вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: калий, натрий (см. «Особые указания») | |
| вспомогательные вещества (полный перечень): натрия бензоат; лимонная кислота безводная; яблочная кислота; сукралоза; ароматизатор плодово-ягодный коктейль1; вода очищенная |
1Ароматизатор плодово-ягодный коктейль состоит из смеси натуральных и синтетических ароматизаторов, пропиленгликоля (Е1520), этилового спирта, уксусной кислоты и бензойной кислоты (Е210).
Описание лекарственной формы
Концентрат для приготовления раствора для приема внутрь. Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость с фруктовым запахом.
Фармакокинетика
Абсорбция сульфата представляет собой ограниченный по насыщаемости процесс активного транспорта; абсорбированные сульфаты выводятся преимущественно почками.
В клинических исследованиях после приема препарата, сходного по содержанию сульфатов с препаратом Эзиклен®, у шести здоровых добровольцев (в режиме дробного применения, т.е. прием двух доз с перерывом в 12 часов) максимальная концентрация (Cmax) сульфатов в сыворотке наблюдалась приблизительно через 16 часов после приема первой дозы и через 5 часов после приема второй дозы и составила 499,50 мкМоль/л по сравнению с исходным значением 141–467 мкМоль/л, в среднем — 335 мкМоль/л. Затем сывороточная концентрация сульфатов снижалась с периодом полувыведения 8,5 часа.
Основным путем выведения сульфатов является выведение кишечником (около 70% от принятого количества).
Системная экспозиция сульфатов — площадь под фармакокинетической кривой «концентрация-время» (AUC) и Cmax — после приема препарата Эзиклен® была изучена в ходе сравнительного исследования у здоровых добровольцев, у 6 пациентов с нарушением функции почек средней степени тяжести (Cl креатинина от 30 до 49 мл/мин) и у 6 пациентов с нарушением функции печени легкой или средней степени тяжести (по шкале Чайлд-Пью: A (N=5) и B (N=1) соответственно).
Нарушение функции почек приводило к снижению количества сульфатов, выводимых почками. Средние значения AUC и Cmax сульфатов были приблизительно на 50% выше у пациентов с нарушением функции почек по сравнению со здоровыми добровольцами.
Системное воздействие препарата на концентрацию сульфатов не зависело от нарушения функции печени. Во всех трех исследуемых группах концентрация сульфатов в сыворотке вернулась к исходному значению на 6-й день после приема препарата Эзиклен®. В данном исследовании прием препарата Эзиклен® не привел к клинически значимому повышению концентрации сульфатов в крови у пациентов с нарушением функции печени или почек.
Фармакодинамика
Механизм действия и фармакодинамические эффекты
Эзиклен® является осмотическим слабительным средством. Механизм действия препарата в первую очередь обусловлен ограниченным по насыщаемости процессом активного транспорта сульфатов. При достижении порога насыщения всасывания сульфаты остаются в просвете кишечника. Осмотический эффект неабсорбированных сульфатов и прием внутрь значительного объема воды вызывает задержку воды в кишечнике, что обеспечивает слабительное действие, вызывая обильную водянистую диарею, и приводит к очищению кишечника.
Показания
Препарат Эзиклен® предназначен для очищения толстой кишки у взрослых пациентов (в возрасте от 18 лет и старше) при подготовке к эндоскопическому и радиологическому исследованию толстой кишки или хирургическим вмешательствам, требующим отсутствия содержимого в толстой кишке.
Противопоказания
гиперчувствительность к действующим веществам и/или к любому из вспомогательных веществ (см. «Состав»);
желудочно-кишечная обструкция или подозрение на желудочно-кишечную обструкцию или стеноз;
известная или предполагаемая перфорация стенки кишечника (перфорация кишечника);
нарушения опорожнения желудка (в т.ч. гастропарез, гастростаз);
предположительная или уже имеющаяся кишечная непроходимость (илеус);
токсический колит или токсический мегаколон;
тошнота и рвота;
серьезное ухудшение здоровья (такое как дегидратация тяжелой степени);
застойная сердечная недостаточность;
асцит;
тяжелая почечная недостаточность (скорость клубочковой фильтрации <30 мл/мин/1,73м2);
острая фаза воспалительных заболеваний кишечника (таких как болезнь Крона, язвенный колит);
острые заболевания брюшной полости, требующие хирургического вмешательства (например, острый аппендицит);
беременность и период грудного вскармливания;
детский возраст до 18 лет.
С осторожностью: пожилой возраст; нарушение функции почек легкой или средней степени тяжести; нарушение функции печени; одновременное применение препаратов, влияющих на концентрацию электролитов — блокаторов кальциевых каналов, диуретиков, препаратов лития или других препаратов подобного действия; одновременное применение препаратов, удлиняющих интервал QT; снижение моторики желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) (в т.ч. в анамнезе), наличие хирургических вмешательств на ЖКТ, которые привели к нарушению моторики; пациенты с нарушенным рвотным рефлексом, со склонностью к регургитации и аспирации; истощенные, ослабленные пациенты; пациенты с клинически значимыми нарушениями функции сердца; пациенты, имеющие высокий риск развития водно-электролитных нарушений (включая гипонатриемию и гипокалиемию), проявления подагры или гиперурикемии.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность. Исследования репродуктивной функции у животных с применением сульфатов натрия, магния и калия не проводились. Данные по применению данного препарата у беременных женщин отсутствуют. Препарат Эзиклен® не рекомендуется принимать во время беременности.
Лактация. Неизвестно, происходит ли проникновение препарата Эзиклен® с грудным молоком. Нельзя исключать риск для новорожденного/младенца. Следует прекратить грудное вскармливание на период приема препарата Эзиклен® и вплоть до 48 часов после приема второй дозы.
Фертильность. Данные о влиянии на фертильность отсутствуют.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Режим дозирования
Взрослые. Для надлежащего очищения кишечника требуется прием двух флаконов препарата Эзиклен®. Перед приемом содержимое каждого флакона необходимо развести водой до суммарного объема приблизительно 0,5 л, используя прилагаемый мерный стакан. Пациент должен выпить полученный разведенный раствор и еще два мерных стакана, наполненных до метки водой или разрешенной прозрачной жидкостью (т.е. приблизительно 1 л), в течение следующих двух часов, как описано ниже в подразделах Режим применения и Схема разведения и приема препарата.
Разрешенными прозрачными жидкостями являются вода, чай или кофе (без молока или немолочных сливок), газированные (обогащенные углекислым газом) или негазированные легкие напитки, осветленные фруктовые соки (без мякоти, не красные и не фиолетовые), бульоны или процеженные от твердых ингредиентов супы. В общей сложности, для очистки кишечника перед проведением процедуры необходимо выпить не менее 3 л жидкости. Раствор после разведения должен быть использован незамедлительно.
Режим применения
Препарат принимают либо в режиме дробного применения (первый флакон принимается вечером накануне дня процедуры, а второй — на следующее утро), либо в режиме единовременного применения (прием двух флаконов препарата вечером накануне дня процедуры или утром в день процедуры). Подходящий режим приема препарата Эзиклен® может быть определен врачом.
Если позволяет время назначенной процедуры, то режим дробного применения предпочтительнее, чем режим единовременного приема накануне процедуры. Режим единовременного применения накануне процедуры потенциально подходит в качестве альтернативного режима.
1. Режим дробного применения (двухдневный режим)
День перед процедурой: ранним вечером накануне дня процедуры (например, в 18:00) необходимо следовать следующим инструкциям:
- содержимое одного флакона препарата Эзиклен® следует вылить в прилагаемый мерный стакан и развести водой до метки (т.е. до объема 0,5 л);
- в течение последующих двух часов пациент должен выпить полученный раствор и дополнительно два мерных стакана воды или прозрачной жидкости (т.е. около 1 л).
День процедуры: утром в день процедуры (через 10–12 часов после приема первого флакона препарата) необходимо повторить действия согласно инструкции для предыдущего дня:
- содержимое второго флакона препарата Эзиклен® следует вылить в прилагаемый мерный стакан и развести водой до метки (т.е. до объема 0,5 л);
- в течение последующих двух часов пациент должен выпить полученный раствор и дополнительно два мерных стакана воды или прозрачной жидкости (т.е. около 1 л).
Прием полного объема разведенного раствора препарата Эзиклен® и дополнительного количества воды или прозрачной жидкости должен быть закончен как минимум за 2 часа и не ранее 4 часов до начала процедуры. Точный режим и время приема препарата Эзиклен определяется врачом.
2. Режим единовременного применения (режим применения для использования в зависимости от индивидуальных потребностей пациента, а также в зависимости от времени проведения процедуры)
Одноэтапная вечерняя схема, время исследования — до 14:00
Вечер перед днем процедуры:
- содержимое одного флакона препарата Эзиклен® следует вылить в прилагаемый мерный стакан и развести водой до метки (т.е. до объема 0,5 л);
- в течение последующих двух часов пациент должен выпить полученный раствор и дополнительно два мерных стакана воды или прозрачной жидкости (т.е. около 1 л).
Приблизительно через 2 часа после начала приема первой дозы:
- содержимое второго флакона препарата Эзиклен® следует вылить в прилагаемый мерный стакан и развести водой до метки (т.е. до объема 0,5 л);
- в течение последующих двух часов пациент должен выпить полученный раствор и дополнительно два мерных стакана воды или прозрачной жидкости (т.е. около 1 л).
Прием полного объема разведенного раствора препарата Эзиклен® и дополнительного количества воды или прозрачной жидкости должен быть закончен как минимум за 2 часа и не ранее 4 часов до начала процедуры.
Одноэтапная утренняя схема — время исследования: 14:00 и позже
Утром в день процедуры:
- содержимое одного флакона препарата Эзиклен® следует вылить в прилагаемый мерный стакан и развести водой до метки (т.е. до объема 0,5 л);
- в течение последующих двух часов пациент должен выпить полученный раствор и дополнительно два мерных стакана воды или прозрачной жидкости (т.е. около 1 л).
Приблизительно через 2 часа после начала приема первой дозы:
- содержимое второго флакона препарата Эзиклен® следует вылить в прилагаемый мерный стакан и развести водой до метки (т.е. до объема 0,5 л);
- в течение последующих двух часов пациент должен выпить полученный раствор и дополнительно два мерных стакана воды или прозрачной жидкости (т.е. около 1 л).
Прием полного объема разведенного раствора препарата Эзиклен® и дополнительного количества воды или прозрачной жидкости должен быть закончен как минимум за 2 часа и не ранее 4 часов до начала процедуры.
В случае проведения процедур под общей анестезией
При двухэтапной, одноэтапной вечерней и одноэтапной утренней схемах дозирования прием полного объема разведенного раствора препарата Эзиклен® и других жидкостей (согласно списку разрешенных — см. выше) необходимо закончить не менее чем за 2 часа до начала процедуры.
В случае проведения процедур без анестезии
При двухэтапной, одноэтапной вечерней и одноэтапной утренней схемах дозирования прием полного объема разведенного раствора препарата Эзиклен® и других жидкостей (согласно списку разрешенных — см. выше) необходимо закончить не менее чем за 1 час до начала процедуры.
Схема разведения и приема препарата
1. Открыть флакон, нажав на крышку и поворачивая ее против часовой стрелки.
Побочные действия
Резюме нежелательных реакций
Диарея, возникающая после приема препарата Эзиклен®, является ожидаемым эффектом при очищении кишечника в ходе подготовки. Как и в случае любых вмешательств подобного типа, данный эффект возникает у большинства пациентов. Наиболее частыми сообщаемыми побочными реакциями в клинических исследованиях и пострегистрационном наблюдении были дискомфорт, вздутие живота, боль в животе, тошнота и рвота.
Во время клинических исследований сообщения о рвоте поступали с большей частотой при использовании режима единовременного применения, чем при использовании режима дробного применения.
Частота побочных реакций при применении препарата Эзиклен® классифицирована следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1000, но <1/100); редко (≥1/10 000, но <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных).
| Системно-органный класс | Частота | Побочное действие |
| Нарушения со стороны иммунной системы | Частота неизвестна (пострегистрационные данные) | Гиперчувствительность (включая крапивницу, зуд, сыпь, эритему, диспноэ, чувство сдавления в горле) |
| Нарушения метаболизма и питания | Частота неизвестна (пострегистрационные данные) | Дегидратация, нарушение водно-электролитного баланса |
| Психические нарушения | Частота неизвестна (пострегистрационные данные) | Спутанность сознания* |
| Нарушения со стороны нервной системы | Нечасто | Головная боль, головокружение |
| Частота неизвестна (пострегистрационные данные) | Потеря сознания*, тремор* | |
| Нарушения со стороны сердца | Частота неизвестна (пострегистрационные данные) | Пальпитация* |
| Желудочно-кишечные нарушения | Очень часто | Вздутие живота, боль в животе, тошнота, рвота |
| Нечасто | Дискомфорт в аноректальной области, сухость во рту | |
| Частота неизвестна (пострегистрационные данные) | Ишемический колит | |
| Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей | Частота неизвестна (пострегистрационные данные) | Гипергидроз* |
| Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани | Частота неизвестна (пострегистрационные данные) | Мышечные спазмы* |
| Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей | Нечасто | Дизурия |
| Общие нарушения и реакции в месте введения | Очень часто | Дискомфорт |
| Нечасто | Лихорадка | |
| Частота неизвестна (пострегистрационные данные) | Астения* | |
| Лабораторные и инструментальные данные | Нечасто | Повышение активности АСТ, КФК, лактатдегидрогеназы в крови; повышение концентрации фосфора в крови; гипербилирубинемия; отклонения в результатах биохимического анализа крови, включая гипонатриемию, гипокалиемию, гипокальциемию и гиперурикемию |
*Клинические последствия дегидратации и/или нарушения водно-электролитного баланса.
Дополнительная информация для особых групп пациентов
Во время клинических исследований было обнаружено временное повышение концентрации мочевой кислоты. Для пациентов, у которых в анамнезе имеются клинические проявления подагры или гиперурикемии — «Особые указания».
В ходе клинических исследований не было обнаружено разницы в безопасности приема препарата Эзиклен® у пожилых пациентов и пациентов других возрастных групп. Следует соблюдать осторожность при применении препарата у таких пациентов, как и в любой другой популяции высокого риска (см. «Особые указания»).
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза/риск лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств — членов Евразийского экономического союза.
Российская Федерация. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор). 109012, Москва, Славянская пл., 4, стр. 1.
Тел.: +7 (800) 550-99-03.
e-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
https://roszdravnadzor.gov.ru
Республика Беларусь. Республиканское УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» министерства здравоохранения Республики Беларусь, 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а.
Тел.: +375 (17) 242-00-29.
e-mail: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by
www. rceth.by
Республика Казахстан. РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» комитета медицинского и фармацевтического контроля министерства здравоохранения Республики Казахстан. 010000, г. Астана, р-н Байконыр, ул. А. Иманова, 13, БЦ «Нурсаулет 2».
Тел.: +7 (7172) 235-135.
e-mail: farm@dari.kz
www. ndda.kz
Республика Армения. АОЗТ Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий имени академика Э. Габриеляна. 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5.
Тел.: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05.
e-mail: vigilance@pharm.am
www.pharm.am
Республика Кыргызстан. Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при министерстве здравоохранения Кыргызской Республики. 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25.
Тел.: 0800 800-26-26.
e-mail:dlomt@pharm.kg
www.pharm.kg
Взаимодействие
Как и для любых других препаратов для очищения кишечника:
- с осторожностью применять у пациентов, получающих терапию препаратами, влияющими на концентрацию электролитов, — блокаторами медленных кальциевых каналов, диуретиками, препаратами лития или другими препаратами подобного действия;
- следует соблюдать осторожность при приеме препаратов, удлиняющих интервал QT;
- диарея является ожидаемым эффектом, и прием внутрь других лекарственных препаратов в течение 1–3 часов после начала приема препарата Эзиклен® и до окончания процесса очищения кишечника может привести к вымыванию их из ЖКТ и нарушению абсорбции.
Может быть изменен терапевтический эффект препаратов, применяемых регулярно внутрь, имеющих узкий терапевтический диапазон или короткий период полувыведения (например, пероральные контрацептивы, противоэпилептические препараты, гипогликемические препараты, антибиотики, левотироксин натрия, дигоксин и т.д.).
Передозировка
В случае передозировки или неправильного применения (например, применение неразведенного препарата и/или прием недостаточного объема воды) возможно возникновение тошноты, рвоты, диареи и электролитных нарушений. Обычно в этом случае применяется симптоматическая терапия, в т.ч. прием жидкости внутрь. В редких случаях передозировки, сопровождающихся тяжелыми метаболическими нарушениями, рекомендуется проведение внутривенной регидратации.
Особые указания
Препарат Эзиклен® не применяется для лечения запоров.
Электролитные расстройства и дегидратация
- Учитывая потенциальный риск развития серьезных электролитных нарушений, необходимо тщательно оценить соотношение польза/риск, прежде чем применять препарат Эзиклен® в группе высокого риска. Перед применением препарата Эзиклен® должны быть исключены противопоказания для его назначения. Особое внимание необходимо уделить применению специальных мер предосторожности, включая необходимость поддержания соответствующей гидратации.
- Все пациенты должны быть предупреждены о необходимости поддержания адекватного уровня гидратации до, во время и после приема препарата Эзиклен®. Если у пациента развивается обильная рвота или признаки дегидратации после приема препарата, должны быть приняты меры по регидратации во избежание потенциального риска серьезных осложнений, связанных с нарушением водно-электролитного баланса (такими как судороги и аритмия сердца). Кроме того, рекомендуется проведение предварительных лабораторных анализов (определение концентрации электролитов, креатинина и азота мочевины крови). Пациентам необходимо рекомендовать пить как можно больше воды или прозрачных жидкостей для поддержания соответствующего уровня гидратации.
- Дегидратация может привести к функциональной почечной недостаточности, обратимой при соответствующем употреблении жидкостей.
Пациенты группы высокого риска
- У истощенных, ослабленных пациентов, пожилых пациентов, пациентов с клинически значимыми нарушениями функции почек, печени или сердца, а также у пациентов, имеющих высокий риск развития электролитных нарушений, необходимо провести биохимические анализы с определением сывороточной концентрации электролитов и оценить функцию почек перед началом и после применения препарата.
- Пациентам с дегидратацией или нарушениями водно-электролитного баланса необходимо провести соответствующую терапию для их устранения до приема препарата для очищения кишечника. Кроме того, следует соблюдать осторожность при использовании препарата у пациентов с патологическими состояниями или у пациентов, принимающих препараты, которые увеличивают риск появления нарушений водно-электролитного баланса (включая гипонатриемию и гипокалиемию) или повышают риск потенциальных осложнений. Необходимо наблюдение за такими пациентами.
- Существует теоретический риск удлинения интервала QT, которое может произойти в результате электролитных нарушений.
Необходимо соблюдать осторожность при использовании препарата у следующих групп пациентов
Препарат должен применяться с осторожностью и только под наблюдением медицинского персонала у пациентов с нарушенным рвотным рефлексом и у пациентов со склонностью к регургитации и аспирации; при снижении моторики ЖКТ, в т.ч. наличие в анамнезе хирургических вмешательств на ЖКТ, которые привели к снижению моторики.
Гиперурикемия
Прием препарата Эзиклен® может вызвать временное легкое или умеренное повышение концентрации мочевой кислоты. Возможность повышения концентрации мочевой кислоты должна учитываться до назначения препарата пациентам с проявлениями подагры или гиперурикемией.
Ишемический колит
Осмотические слабительные могут вызвать афтозные язвы слизистой оболочки толстой кишки. Сообщалось о пострегистрационных редких случаях ишемического колита, в т.ч. серьезных, требующих госпитализации. Этот диагноз следует рассматривать в случае возникновения боли в животе с прокторрагией или без нее после приема лекарственного препарата Эзиклен®. Препарат Эзиклен® следует применять с осторожностью у пациентов с известными факторами риска ишемического колита. При возникновении симптомов, указанных выше, следует незамедлительно обратиться к врачу.
Дополнительная информация
Перед приемом препарат необходимо развести водой. Прием неразбавленного раствора может увеличить риск тошноты, рвоты, дегидрации и электролитных нарушений. Каждый флакон препарата необходимо разводить водой, а также употреблять рекомендуемое дополнительное количество воды для обеспечения хорошей переносимости препарата у пациента.
Содержание натрия и калия
Лекарственный препарат Эзиклен® содержит 247,1 ммоль (или 5,684 г) натрия* на один флакон, что необходимо принимать во внимание пациентам, находящимся на диете с контролем потребления натрия.
Лекарственный препарат Эзиклен® содержит 35,9 ммоль (или 1,405 г) калия на один флакон, что необходимо принимать во внимание пациентам со сниженной функцией почек и пациентам, находящимся на диете с контролем потребления калия.
*Источником натрия являются как натрия сульфат безводный (действующее вещество), так и натрия бензоат (вспомогательное вещество).
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Прием препарата Эзиклен® не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.
Форма выпуска
Концентрат для приготовления раствора для приема внутрь. 176 мл концентрата в прозрачном флаконе из полиэтилентерефталата темно-коричневого цвета вместимостью 180 мл с запечатанной завинчивающейся крышкой из полиэтилена высокой плотности, защищенной от случайного открывания детьми.
Два флакона с концентратом и один полипропиленовый мерный стакан для разведения и приема вместе с листком-вкладышем помещены в пачку картонную.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Производитель
Держатель регистрационного удостоверения. Франция, ИПСЕН КОНСЬЮМЕР ХЕЛСКЕА, 65, Quai Georges Gorse, 92100, Boulogne-Billancourt, France.
Тел.: + 33 (0) 1-58-33-60-62.
Представитель держателя регистрационного удостоверения/претензии потребителей направлять по адресу.
- Российская Федерация, ООО «МАЙОЛИ ФАРМА». 109147, Москва, ул. Таганская, 17-23.
Тел.: +7 (495) 664-83-03.
e-mail: vopros@mayoly.com
- Республика Армения. ИП ИРАКЛИЙ МАРГВЕЛАШВИЛИ. 0065, г. Ереван, ул. Себастия, 14, к. 46.
Тел.: +374 (94) 23-63-53.
e-mail: reg@pharmaprojet.com
vopros@mayoly.com
- Республика Беларусь. ООО «ПРОМОСОЛЮШН». 17 220007, г. Минск, ул. Могилевская, 39А, пом. 210.
Тел.: +375 (29) 764-00-59, + 375 (29) 364-00-59.
e-mail: info@promosolution.by
- Республика Казахстан. Регистрариус ТОО/Registrarius LLP. 050000, г. Алматы, ул. Байзакова, 280, оф. 29.
Тел.: + 7 (727) 313-12-07.
e-mail: info@registrarius.org
- Республика Кыргызстан. ООО «СТЕЛЛО МЕД КОНСАЛТ». 720052, г. Бишкек, ул. Ашхабадская, 9а.
Тел.: +996 (772) 39-28-88.
e-mail: vopros@mayoly.com
Фармгруппы
Слабительные средства; осмотические слабительные средства (Слабительные средства в комбинациях)
MKB
K94* Диагностика заболеваний ЖКТ
Z100* Хирургическая практика
ATC
A06AD10 Минеральные соли в комбинации
Фармдействия
Информация о товаре предоставлена справочной системой РЛС