Ангиорус таб. п.п.о. 100мг+900мг №30

На 1 таблетку:

Действующие вещества:

Гесперидин — 100 мг, диосмин — 900 мг;

Вспомогательные вещества:

Состав ядра: гипромеллоза, лактозы моногидрат, тальк, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, карбоксиметилкрахмал натрия, целлюлоза микрокристаллическая.

Состав оболочки: готовая смесь для пленочной оболочки желтая.

Состав готовой смеси для пленочной оболочки желтой: макрогол‑4000 (полиэтиленгликоль‑4000), титана диоксид, тальк, поливиниловый спирт, краситель железа оксид желтый.

Двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой желто-коричневого цвета. Вид таблетки на изломе — от светло-желтого до серовато-желтого цвета.

Основное выведение препарата происходит через кишечник. Почками в среднем выводится около 14% принятого количества препарата. Период полувыведения составляет 11 часов.

Препарат подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием феноловых кислот в моче.

Препарат представляет собой комбинацию микронизированных субстанций диосмина и гесперидина. Данная комбинация обладает венотонизирующим и ангиопротекторным действиями. Уменьшает растяжимость вен и венозный застой, снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность, улучшает микроциркуляцию и лимфоотток. При систематическом применении уменьшает выраженность клинических проявлений хронической венозной недостаточности нижних конечностей органической и функциональной природы.

Терапия симптомов хронических заболеваний вен (устранение и облегчение симптомов).

Терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности:

-        боль;

-        судороги нижних конечностей;

-        ощущение тяжести и распирания в ногах;

-        «усталость» ног.

Терапия проявлений венозно-лимфатической недостаточности:

-        отеки нижних конечностей;

-        трофические изменения кожи и подкожной клетчатки;

-        венозные трофические язвы.

Симптоматическая терапия острого и хронического геморроя.

Повышенная чувствительность к действующим или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата.

Не рекомендуется прием препарата женщинам в период грудного вскармливания.

Редкие наследственные заболевания, такие как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Беременность

Эксперименты на животных не выявили тератогенных эффектов. До настоящего времени не было сообщений о каких‑либо побочных эффектах при применении препарата беременными женщинами.

Период грудного вскармливания

Из‑за отсутствия данных относительно выведения препарата с грудным молоком, не

рекомендуется прием препарата женщинам в период грудного вскармливания.

Влияние на репродуктивную функцию

Исследования репродуктивной токсичности не показали влияния на репродуктивную функцию у крыс обоих полов.

Внутрь, во время приема пищи.

Рекомендуемая доза при венозно-лимфатической недостаточности — 1 таблетка в сутки, предпочтительно утром, во время приема пищи.

Продолжительность курса лечения может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). В случае повторного возникновения симптомов по рекомендации врача курс лечения может быть повторен.

Рекомендуемая доза при остром геморрое — 3 таблетки в сутки (по 1 таблетке утром, днем и вечером) в течение 4 дней, затем по 2 таблетки в сутки (по 1 таблетке утром и вечером) в течение последующих 3 дней.

Рекомендуемая доза при хроническом геморрое — 1 таблетка в сутки с приемом пищи.

Частота развития нежелательных реакций представлена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (частота не может быть установлена на основании имеющихся данных).

Нарушения со стороны центральной нервной системы

Редко: головокружение, головная боль, общее недомогание.

Нарушения со стороны пищеварительной системы

Часто: диарея, диспепсия, тошнота, рвота.

Нечасто: колит.

Частота неизвестна: боль в животе.

Аллергические реакции

Редко: кожная сыпь, кожный зуд, крапивница.

Частота неизвестна: изолированный отек лица, губ, век. В исключительных случаях - ангионевротический отек.

В случае возникновения вышеперечисленных побочных реакций или побочных реакций, не указанных в данной инструкции по медицинскому применению лекарственного средства, необходимо обратиться к врачу.

Данные о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствуют.

Следует информировать лечащего врача обо всех принимаемых лекарственных препаратах.

Данные о передозировке отсутствуют.

При передозировке препарата немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Перед началом применения препарата рекомендуется проконсультироваться с врачом.

При обострении геморроя назначение препарата не заменяет специфического лечения других анальных нарушений. Продолжительность лечения не должна превышать сроки, указанные в разделе «Способ применения и дозы». В том случае, если симптомы не исчезают после рекомендуемого курса терапии, следует провести проктологическое обследование и пересмотреть применяемую терапию.

При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии со здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и в некоторых случаях ношение специальных чулок способствуют улучшению циркуляции крови.

Если в процессе лечения Ваше состояние ухудшилось или улучшения не наступило, незамедлительно обратитесь к врачу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг + 900 мг.

В случае производства на ПАО «Синтез»:

По 5, 10, 15 таблеток в контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

4, 6 контурных ячейковых упаковок по 5 таблеток, 2, 3, 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или 2, 4 контурные ячейковые упаковки по 15 таблеток с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

В случае производства на АО «АЛИУМ»:

По 9, 10 или 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной (допустимо с перфорацией).

По 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Отпускают без рецепта.

Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии потребителей

Публичное акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ПАО «Синтез»)», Россия

6400008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7

Телефон: +7 (495) 646‑28‑68

E‑mail: info@binnopharmgroup.ru

Производитель

Публичное акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ПАО «Синтез»)», Россия

Курганская обл., г. о. г. Курган, г. Курган, проспект Конституции, стр. 7/27

Выпускающий контроль качества

Курганская обл., г. о. г. Курган, г. Курган, проспект Конституции, стр. 7/32

или

АО «АЛИУМ», Россия

Московская обл., г. о. Серпухов, и. Оболенск, тер. Квартал А, д. 2

Выпускающий контроль качества

Московская обл., г. о. Серпухов, п. Оболенск, тер. Квартал А, д. 2., стр. 1

Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции в комбинациях

I83 Варикозное расширение вен нижних конечностей

I84 Геморрой

I87.2 Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая)

L97 Язва нижней конечности, не классифицированная в других рубриках

L98.4.2* Язва кожи трофическая

R25.2 Судорога и спазм

R60 Отек, не классифицированный в других рубриках

C05CA53 Диосмин в комбинации с другими препаратами