Зинеридерм пор. д/р-ра наружн. 12мг+40 мг/мл 1,69г (комплект растворитель и аппликатор)

Антибактериальный препарат для местного применения. Оказывает также противовоспалительное и комедонолитическое действие.Наружно. С помощью прилагаемого аппликатора наносить тонким слоем на весь пораженный участок кожи 2 раза в сутки: утром (до нанесения макияжа) и вечером (после умывания), наклонив флакон с приготовленным раствором вниз, с легким нажимом. Разовая доза - 0.5 мл приготовленного раствора. После высыхания раствор становится невидимым. Продолжительность лечения - 10-12 нед.

Флакон с препаратом

Действующие вещества:

Эритромицин — 1302 мг, цинка ацетата дигидрат — 389,4 мг.

Флакон с растворителем

Вспомогательные вещества:

Диизопропилсебакат — 7810 мг, этанол — 17100 мг.

Состав на 1 мл после смешивания содержимого двух флаконов:

Действующие вещества:

Эритромицин — 40 мг, цинка ацетата дигидрат — 12 мг.

Вспомогательные вещества:

Диизопропилсебакат — 250 мг, этанол — 550 мг.

Препарат

Белый кристаллический порошок.

Растворитель

Прозрачная бесцветная жидкость.

Готовый препарат

Прозрачная бесцветная жидкость.

Комплексная связь компонентов препарата обеспечивает хорошее проникновение в кожу активных веществ. Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток. Незначительная часть эритромицина подвергается системному распределению и в дальнейшем выводится из организма.

Препарат представляет собой эритромицин-цинковый комплекс. Оказывает противовоспалительное, противомикробное и комедонолитическое действие. Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacterium acne и Streptococcus epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее действие.

Лечение угревой сыпи.

Гиперчувствительность к цинка ацетату, цинку, эритромицину, другим макролидам или к любому из вспомогательных веществ.

Применение препарата в периоды беременности и лактации (грудного вскармливания) по показаниям в рекомендуемых дозах возможно.

Если Вы беременны или планируете беременность, перед применением препарата рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Наружно.

Инструкция по приготовлению лекарственного средства

1.   Упаковка содержит 2 флакона и аппликатор с мягкой поверхностью. Снимите колпачки с обоих флаконов. Не выбрасывайте крышку от флакона с порошком.

2.   Налейте раствор (В) во флакон с порошком (А) и завинтите крышку. Пустой флакон В можно выбросить.

3.   Сразу же тщательно взболтайте содержимое флакона в течение одной минуты.

4.   Снимите крышку с флакона.

5.   Извлеките аппликатор из упаковки.

6.   Протолкните аппликатор в горлышко флакона и закрутите крышку.

С помощью прилагаемого аппликатора препарат наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза в сутки: утром (до нанесения макияжа) и вечером (после умывания). Наносить препарат следует путем наклонения флакона с приготовленным раствором вниз, с легким нажимом. Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима аппликатора на кожу. Примерная разовая доза — 0,5 мл. После высыхания раствор становится невидимым.

Продолжительность курса — 10–12 недель. В отдельных случаях возможно клиническое улучшение уже через 2 недели.

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

Возможно ощущение жжения, раздражения, сухость кожных покровов в месте нанесения препарата (как правило, эти явления слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии).

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции по применению или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

До настоящего времени не установлено клинически значимых взаимодействий препарата Зинеридерм с другими лекарственными препаратами.

При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна.

При случайном проглатывании показана симптоматическая терапия.

Следует учитывать вероятность развития перекрестной резистентности к другим макролидам, линкомицину, клиндамицину. Необходимо избегать попадания в глаза, на слизистую оболочку полости рта и носа (возможно раздражение или ожог).

Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами и занятиями другими опасными видами деятельности, требующими особого внимания и быстрых реакций.

Порошок для приготовления раствора для наружного применения, 12 мг + 40 мг/мл.

По 1,6914 г порошка в пластиковые флаконы из полиэтилена высокого давления или флаконы из стекла, укупоренные навинчиваемыми пластмассовыми крышками.

По 24,91 г растворителя в пластиковые флаконы из полиэтилена высокого давления или флаконы из стекла, укупоренные навинчиваемыми пластмассовыми крышками.

1 флакон с порошком, 1 флакон с растворителем вместе с инструкцией по медицинскому применению и аппликатором помещают в пачку из картона.

Отпускают без рецепта.

Владелец регистрационного удостоверения

ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия,

300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10.

Производитель/ Организация, принимающая претензии

ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия,

300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10.

Тел./факс: (4872) 41-04-73.

Макролиды и азалиды в комбинациях

D10AF52 Эритромицин в комбинации с другими препаратами