Экофуцин дуо супп. ваг. 300мг+100мг №6

Суппозитории вагинальные: торпедовидной формы от почти белого до светло-коричневого цвета. Допускаются вкрапления белого цвета. Допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

Экофуцин^® ДУО не оказывает системного действия, так как компоненты препарата практически не всасываются с поверхности слизистой оболочки.

Механизм действия и фармакодинамические эффекты

Натамицин — противогрибковый полиеновый антибиотик из группы макролидов, имеющий широкий спектр действия. Оказывает фунгицидное действие. Натамицин связывает стеролы клеточных мембран, нарушая их целостность и функции, что приводит к гибели микроорганизмов. Активен в отношении большинства патогенных дрожжеподобных грибов (особенно Candida albicans и non-albicans), дрожжей (Torulopsis и Rhodotorula), а также других патогенных грибов (Aspergillus, Penicillium). Менее активен в отношении дерматофитов (Trichophyton, Microsporum, Epidermophytori). He влияет in vitro на грамположительные и грамотрицательные бактерии. Резистентность к натамицину в клинической практике не встречается. Лактулоза как пребиотическое вещество способствует увеличению количества полезных лактобактерий и нормализации уровня рН влагалища, что приводит к подавлению роста патогенных и условно-патогенных бактерий, восстановлению иммунитета — важных факторов, препятствующих развитию рецидивов грибковых инфекций. Натамицин и лактулоза не проникают в кровоток, не оказывают системного действия.

Препарат Экофуцин^® ДУО показан при вагинитах, вульвитах, вульвовагинитах, вызванных главным образом грибами Candida.

Гиперчувствительность к натамицину, лактулозе или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата.

Беременность

Возможно применение препарата во время беременности. Натамицин и лактулоза не проникают через неповрежденные плодные оболочки к плоду и не оказывают на него влияния.

Лактация

Возможно применение препарата в период грудного вскармливания.

Интравагинально.

Суппозиторий освобождают от контурной упаковки и вводят заостренным концом, находясь в положении лежа, по возможности глубоко во влагалище.

Режим дозирования

По 1 суппозиторию 1 раз в сутки на ночь в течение 3–6 дней. Продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально. После исчезновения симптомов заболевания рекомендуется продолжать лечение еще несколько дней.

Резюме нежелательных реакций

При местном применении возможно легкое раздражение и ощущение жжения в месте введения.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза-риск лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств — членов Евразийского экономического союза.

Российская Федерация. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения.

Адрес: 109012, Москва, Славянская пл., 4, стр. 1.

Тел.: +7 (800) 550-99-03.

E-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

https://www.roszdravnadzor.gov.ru

Лекарственное взаимодействие препарата с другими лекарственными препаратами не описано.

О случаях передозировки препарата не сообщалось.

При вагинальной аппликации под действием температуры тела суппозитории превращаются в пенистую массу, что способствует равномерному распределению действующих веществ по слизистой оболочке влагалища.

В период лечения нет необходимости в исключении половых контактов, однако рекомендуется провести обследование половых партнеров и в случае выявления кандидозного поражения провести курс лечения натамицином. В период лечения следует использовать барьерные методы контрацепции.

В случае хронической или рецидивирующей инфекции местное лечение может быть дополнено назначением натамицина в виде таблеток для приема внутрь для санации очага кандидозной инфекции в кишечнике. Для лечения кандидозного поражения половых органов партнера назначают натамицин в форме крема. Если клинические признаки инфекции сохранятся после завершения лечения, следует провести повторное микробиологическое исследование с целью подтверждения диагноза. При лечении вагинальных инфекций препарат нельзя применять во время менструации, лечение целесообразно начинать после менструации.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Суппозитории вагинальные, 300+100 мг. По 1, 2, 3, 4, 5 или 6 супп. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ/ПЭ. По 1 контурной ячейковой упаковке по 1, 2 супп., или по 1, 2, 3, 4, 5 контурных ячейковых упаковок по 3 супп., или по 1, 2, 3, 4 контурные ячейковые упаковки по 4 супп., или по 1, 2, 3 контурные ячейковые упаковки по 5 супп., или по 1 контурной ячейковой упаковке по 6 супп. вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Без рецепта.

Российская Федерация. АО «АВВА РУС». 121614, Москва, ул. Крылатские Холмы, 30, корп. 9.

Тел.: + 7 (495) 956-75-54.

E-mail: info@avva-rus.ru

Представитель держателя регистрационного удостоверения на территории Союза/претензии потребителей направлять по адресу: Российская Федерация. АО «АВВА РУС». 121614, Москва, ул. Крылатские Холмы, 30, корп. 9.

Тел.: + 7 (495) 956-75-54.

E-mail: drug.safety@avva-rus.ru

Противомикробные средства и антисептики, применяемые в гинекологии; противомикробные средства и антисептики, кроме комбинаций с кортикостероидами; антибиотики (Противогрибковые средства в комбинациях)

B37.3 Кандидоз вульвы и вагины (N77.1*)

N77.1 Вагинит, вульвит и вульвовагинит при инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках

G01AA Антибиотики